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脊髓性肌萎缩症会遗传吗?做基因检测可以找到病因吗?
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推荐答案 2017-08-09
问题分析:脊髓性肌萎缩是常染色体隐性遗传病。即使女孩体内存在遗传的基因。和健康的男孩生育的后代,也不会发病。但是是基因的携带者。。意见建议:建议怀孕15周唐氏筛查。怀孕20周心脏四维彩超检查。必要时羊水穿刺,DNA测试。
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第1个回答 2017-08-31
佳学基因通过找到引起疾病发生的本质原因,不仅能为自己找到更个性化的治疗方法,也可帮助后代不再患有这种疾病,一人检测,受益良多。
本回答被提问者采纳
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脊
肌萎缩症是遗传
病
吗?
答:
脊肌萎缩症是一种遗传病
,一般是常染色体隐性遗传,属于和基因突变有一定关系,一般30%胎儿在子宫内发病,引起胎动的变弱,也有可能在出生后,或者出生后几个月内进行发病,会出现喂养困难,呼吸困难,四肢无力的症状;也可能会在成年期发病。脊肌萎缩症一般是会造成肌肉萎缩,四肢无力,严重的可能伴随着...
脊
肌萎缩症
SMA
基因检测
结果解释
是
什么?
答:
脊髓性肌萎缩症可由多种基因突变引起,
但一般特指由于运动神经元存活基因1 (SMNl)突变所导致的常染色体隐性遗传病
。
sma的早期症状,sma
是
什么原因导致的,大家是如何看待的呢?
答:
脊髓性肌营养不良是一种遗传性疾病
,在sma早期表现为明显的症状,如四肢无力,运动神经系统变性,特别是吞咽困难,特别是呼吸功能,患者肌肉无力和萎缩。这种病在权威医院治疗效果比较好。sma是什么原因造成的?Sma是一种先天性疾病,主要由染色体隐性遗传引起。这种病会有家族使者,主要通过体外基因激活来治疗...
脊髓性肌萎缩症
答:
但临床上很少发现。
脊髓性肌萎缩症是一组遗传的神经性肌肉疾病
。这两种类型都能影响被称为“运动神经元”的神经细胞,它们控制随意的运动。脊髓性肌萎缩症的一种常染色体隐性遗传疾病,也就是说,患者的父母一定都是致病基因的携带者。孩子在父母双方都获得了这种基因后,他们就感染了上脊髓性肌萎缩症。
脊髓性肌萎缩症
(SMA)疾病介绍
答:
症状各异,从远端
肌肉
无力到关节挛缩,诊断有时需要借助DNA测试和
遗传
连锁分析来揭示致病的变异。尽管挑战重重,但通过
基因检测
和早期干预,我们可以预防新发病例的出现,美儿SMA关爱中心为患者和家庭提供了宝贵的资源和支持。每一个SMA患者的治疗之路都是独特的,理解和关注个体差异是关键。
我哥哥
有肌肉萎缩会
遗产给我的孩子
吗?
答:
你哥哥有肌肉萎缩肯定不
会遗传
给你的孩子,他又不是孩子的父亲。另外,你哥哥的
肌肉萎缩是
基因导致的吗?如果不是,那你应该也不会,那就不会遗传给你的孩子。如果
是遗传
的,那就要看你是不是也遗传到了这种基因,如果你没有,那就不会,如果你有,那就可能。如果你想明确会不会遗传,就要先确定...
父亲55岁发现
有
进行
性肌肉萎缩症
,但母亲没有,而且家族也从没病史,请...
答:
肌肉萎缩症有
很多种,
遗传
模式也不一样,需要你提供详细的症状来分析,可能是
脊髓性肌肉萎缩症
,它有一种类型(SMA IV)是成年才发病的,如果是的话,你就是携带者,需要
检测基因
SMA。
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