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药品委托生产管理品种限制
抗菌药物临床应用
管理
办法的卫生部令
答:
清退意见经抗菌药物
管理
工作组二分之一以上成员同意后执行,并报药事管理与
药物治疗
学委员会备案;更换意见经药事管理与药物治疗学委员会讨论通过后执行。清退或者更换的抗菌药物
品种
或者品规原则上12个月内不得重新进入本机构抗菌药物供应目录。第二十四条 具有高级专业技术职务任职资格的医师,可授予特殊使用级抗菌药物...
食品
委托生产
合同范本
答:
七、质量
控制
(一)甲方的责任 1.甲方应向乙方提供原料、辅料、包装材料、中间产品和成品的质量标准及检验方法,必要时作出技术支持。 2.甲方有责任和义务指导帮助乙方进行
委托生产品种
的试产、工艺验证,并协助制定适宜乙方使用的岗位操作SOP,以确保续后顺利生产。 3.甲方可派符合资质要求的人员在委托生产期间进驻乙方...
有谁能帮我做一下医疗器械的质量档案
管理
制度
答:
9、有权对购进计划中质量保证差的企业或有质量问题的
品种
进行否决。 10、对医疗器械质量有影响的其他事项。 五、经营质量
管理
制度 1、严格遵守《医疗器械监督管理条例》法规以及有关医疗器械管理规定,按国家
药品
监督管理部门制定的《医疗器械经营企业监督管理办法》规范企业经营行为,在《经营许可证》核定的经营方式和范围...
国家食品
药品
监督
管理
局办公室关于开展保健食品、化妆品
生产
企业违法...
答:
国家食品
药品
监督
管理
局办公室近日发布通知,决定开展针对保健食品和化妆品的专项检查,以确保
生产
企业的合规性。在保健食品方面,首要关注的是违法添加药物问题。将对重点易违规
品种
进行产品抽验,核实是否存在声称功能相关的药物成分。检查内容包括原料的一致性,是否使用标准名称,是否有批生产记录,以及生产...
食品
生产
经营监管证与许可证
答:
淀粉及淀粉制品,糕点,豆制品,蜂产品,保健食品,特殊医学用途配方食品,婴幼儿配方食品,特殊膳食食品,其他食品等。国家食品
药品
监督
管理
总局可以根据监督管理工作需要对食品类别进行调整。第十二条 申请食品
生产
许可,应当符合下列条件:(一)具有与生产的食品
品种
、数量相适应的食品原料处理和食品加工、...
广东省
药品
包装用材料、容器
管理
办法
答:
凡属规定淘汰的
品种
,一律不得
生产
、经营、使用。第十六条 企业要对产品进行严格的质量管理,检验合格方可出厂。产品要接受
医药管理
部门、技术监督部门的检查和监督。第十七条 药包材的广告内容必须与产品质量标准相符合。新闻传媒、广告制作单位不得接受未取得许可证企业的药包材广告业务。第十八条 任何...
内蒙古自治区实施《中华人民共和国
药品管理
法》办法
答:
第十一条
药品生产
企业、药品经营企业不得生产和销售假药、劣药。药品生产企业、药品经营企业在药品购销活动中发现假药、劣药,应当立即封存,并及时向药品购销活动所在地人民政府药品监督
管理
部门报告。药品生产企业、药品经营企业在药品购销活动中发现质量可疑的药品,应当暂停销售,予以封存,并同时送药品检验...
妨害
药品管理
定罪量刑标准是什么?
答:
网友咨询:妨害
药品管理
定罪量刑标准是什么?河南万昆律师事务所马振文律师解答:按照刑法规定,妨害药品管理罪的定罪量刑标准规定为“足以严重危害人体健康”、“对人体健康造成严重危害或者有其他严重情节”。足以严重危害人体健康的情形有:1
生产
、销售国务院药品监督管理部门禁止使用的药品,综合生产、销售的时间...
2024上海公务员考试《卫生健康》专业科目考试内容
答:
八、中药监督管理:中药的概念、中药材、中药饮片、中成
药管理
规定、中药
品种
保护、中药材
生产
质量管理、监督内容和方法。九、医疗器械监督管理:医疗器械定义和分类、监管宗旨和原则、医疗器械管理法律体系、医疗器械质量管理体系、医疗器械研发和注册管理、医疗器械生产监督管理、医疗器械经营监督管理、医疗器械上市后管理。
食用油的产品标签应该送给哪个部门审核?
答:
(十七)必须标示食品生产许可证号(纳入食品生产许可证制度
管理
的食品)。实施生产许可证管理的食品,应当标注食品生产许可证号。
委托生产
加工实施生产许可证管理的食品,委托企业具有其委托加工食品生产许可证的,可以标注委托企业或者被委托企业的生产许可证编号。(十八)混装非食用产品易造成误食伤害人身的,须标警示标志或者...
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