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药品包装应当按照规定印有或者贴有
哪些
药品包装
上必须
印有规定
的标志?是哪些标志?
答:
对不合格的直接接触药品的包装材料和容器,由药品监督管理部门责令停止使用。第五十三条
药品包装
必须适合药品质量的要求,方便储存、运输和医疗使用。发运中药材必须有包装。在每件包装上,必须注明品名、产地、日期、调出单位,并附有质量合格的标志。第五十四条 药品包装必须
按照规定印有或者贴有
标签并附...
药店买快过期的药可以投诉吗?
答:
销售劣药的处罚是:没收劣药,并处13倍的罚款。 如果你买的药品是超过有效期的,你就到药店直接说明,要求退药是最起码的要求。否则你可以到当地食品药品监督管理局投诉,也可以向315消协投诉,甚至在药店打110求助。法律依据:《药品管理法》第四十九条
药品包装应当按照规定印有或者贴有
标签并附有说明...
卫生局会看
药物
批文吗
答:
药品批准文号 药品生产企业在生产药品前报请国家药品监督管理部门批准后获得的身份证明,是依法生产药品的合法标志。
药品包装应当按照规定印有或者贴有
标签并附有说明书。标签或者说明书应当注明药品的通用名称、成份、规格、上市许可持有人及其地址、生产企业及其地址、批准文号、产品批号、生产日期、有效期、...
包装
不合格
药品
的判断依据
答:
中药饮片包装必须
印有或者贴有
标签。中药饮片的标签必须注明品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期,实施批准文号管理的中药饮片还必须注明药品批准文号。第四十六条
药品包装
、标签、说明书必须
依照
《药品管理法》第五十四条和国务院药品监督管理部门的
规定印
制。药品商品名称应当符合国务院药品监督管理...
药品
批准文号是什么
答:
实施审批管理的中药材、中药饮片品种目录由国务院药品监督管理部门会同国务院中医药主管部门制定。申请药品注册,应当提供真实、充分、可靠的数据、资料和样品,证明药品的安全性、有效性和质量可控性。第四十九条
药品包装应当按照规定印有或者贴有
标签并附有说明书。标签或者说明书应当注明药品的通用名称、成份...
注明
包装
数量和运输注意事项的属于
答:
根据查询相关资料,摘要国家食品药品监督管理局发布的《药品说明书和标签管理
规定
》的规定:第三章药品的标签,第十六条,药品的标签是指
药品包装
上
印有或者贴有
的内容,分为内标签和外标签。药品内标签指直接接触药品的包装的标签,外标签指内标签以外的包装的标签。第十七条,药品的内标签应当包含药品...
如何辨别
药品
真伪
答:
《药品管理法》
规定
,合格
药品包装
上
应印有
标签和说明书,包括药品的名称、规格、生产厂家、批准文号、批号、有效期、主要成分、适应症、用法用量、不良反应、注意事项、注册商标等,有的还有防伪物或激光防伪标识。假药在包装印刷上一般都比较粗糙。另外要观察药品的外观性状:药片、胶囊大小是否一致,表面...
江苏省
药品
监督管理条例
答:
前款规定的记录应当保存至该批产品有效期满后一年,未规定有效期的应当保存三年。第九条 药品生产企业应当对其生产的药品在出厂前
按照药品
标准进行全项检验。不得伪造、变造药品检验原始记录和检验报告书。第十条
药品包装应当按照
国家
规定印有或者贴有
标签并附有说明书。标签和说明书应当使用规范汉字,...
药品
过期处罚
规定
答:
销售过期药品会面临行政处罚,严重的构成犯罪,要受到相应刑事处罚。【法律依据】《中华人民共和国药品管理法》 第四十九条
药品包装应当按照规定印有或者贴有
标签并附有说明书。标签或者说明书应当注明药品的通用名称、成份、规格、上市许可持有人及其地址、生产企业及其地址、批准文号、产品批号、生产日期、...
外卖避孕药尴不尴尬,会有标签吗?
答:
但是如果是家人知道你买的是避孕药的话,不管怎样开放,都会觉得有点尴尬的,所以我们在家里还是保管好自己的“东西”为上。美团外卖买药外包装应该有药品信息:根据《药事管理法》的规定,
药品包装应当按照规定印有或者贴有
标签并附有说明书。 标签或者说明书应当注明药品的通用名称、成份、规格、上市许可...
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