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药品包装应当按照规定印有或者贴有
《
药品
说明书和标签管理
规定
》(局令第24号)
答:
第三条 药品说明书和标签由国家食品药品监督管理局予以核准。药品的标签应当以说明书为依据,其内容不得超出说明书的范围,不得印有暗示疗效、误导使用和不适当宣传产品的文字和标识。第四条
药品包装
必须
按照规定印有或者贴有
标签,不得夹带其他任何介绍或者宣传产品、企业的文字、音像及其他资料。药品...
药监局对中药膏药的
规定
答:
法律依据:国家食品药品监督管理局《药品说明书和标签管理规定》第三条 药品说明书和标签由国家食品药品监督管理局予以核准。药品的标签应当以说明书为依据,其内容不得超出说明书的范围,不得印有暗示疗效、误导使用和不适当宣传产品的文字和标识。第四条
药品包装
必须
按照规定印有或者贴有
标签,不得夹带...
药品
无标签怎么处罚
答:
买药时应当注意,如有发现没有标签的情况,及时询问店主,如若店主不做出回答,可以到相关部门举报。法律依据 《中华人民共和国药品管理法》第四十九条
药品包装应当按照规定印有或者贴有
标签并附有说明书。标签或者说明书应当注明药品的通用名称、成份、规格、上市许可持有人及其地址、生产企业及其地址、批准...
药品包装
、标签和说明书管理
规定
(暂行)
答:
(六)由于尺寸原因,中
包装
标签不能全部注明不良反应、禁忌症、注意事项的,均应注明“详见说明书”字样。第十条 原料药的包装参照本规定第八条第(一)项执行,标签按制剂大包装标签规定办理。第十一条
药品
的每个最小销售单元的包装必须
按照规定印有或贴有
标签并附有说明书。第十二条 药品说明书...
哪些
药品包装
上必须
印有规定
的标志?是哪些标志?
答:
对不合格的直接接触药品的包装材料和容器,由药品监督管理部门责令停止使用。第五十三条
药品包装
必须适合药品质量的要求,方便储存、运输和医疗使用。发运中药材必须有包装。在每件包装上,必须注明品名、产地、日期、调出单位,并附有质量合格的标志。第五十四条 药品包装必须
按照规定印有或者贴有
标签并附...
把
药品
商标用做药品名称如何处理
答:
一、《药品管理法》第五十四条规定,
药品包装
必须
按照规定印有或者贴有
标签并附有说明书。标签或者说明书上必须注明药品的通用名称、成分、规格、生产企业、批准文号、产品批号、生产日期、有效期、适应症或者功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项。麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品...
什么是
药品
标签
答:
1.药品的标签是指---
药品包装
上
印有或者贴有
的内容,分为内标签和外标签。药品内标签指直接接触药品的包装的标签,外标签指内标签以外的其他包装的标签。2.药品的内标签应当包含药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用 量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。包装尺寸过小无法全部...
药品外包装
擅自添印未经批准内容如何处理
答:
文字表达与说明书保持一致”及《药品管理法》第五十四条第一款“
药品包装
必须
按照规定印有或者贴有
标签并附有说明书”的规定,但在对其处理时,执法人员产生了以下两种意见。第一种意见认为,该
药品应
以假药论处。理由:在该
药品外包装
上印制“抗病毒,治感冒”属药品适应症的内容,且属未经批准擅自添加...
批准文号是什么
答:
实施审批管理的中药材、中药饮片品种目录由国务院药品监督管理部门会同国务院中医药主管部门制定。申请药品注册,应当提供真实、充分、可靠的数据、资料和样品,证明药品的安全性、有效性和质量可控性。第四十九条
药品包装应当按照规定印有或者贴有
标签并附有说明书。标签或者说明书应当注明药品的通用名称、成份...
包装
上不须
印有规定
标志的是
答:
2、
药品包装
必须适合药品质量的要求,方便储存、运输和医疗使用。发运中药材必须有包装。在每件包装上,必须注明品名、产地、日期、调出单位,并附有质量合格的标志。3、药品包装必须
按照规定印有或者贴有
标签并附有说明书。标签或者说明书上必须注明药品的通用名称、成份、规格、生产企业、批准文号、产品...
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