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药品包装应当按照规定印有或者贴有
中药饮片有效期的国家
规定
答:
法律依据:《中华人民共和国药品管理法》第四十九条
药品包装应当按照规定印有或者贴有
标签并附有说明书。标签或者说明书应当注明药品的通用名称、成份、规格、上市许可持有人及其地址、生产企业及其地址、批准文号、产品批号、生产日期、有效期、适应症或者功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项。
失效期与有效期的区别
答:
【法律依据】:《中华人民共和国药品管理体制法》第四十八条 药品包装应当适合药品质量的要求,方便储存、运输和医疗使用。发运中药材应当有包装。在每件包装上,应当注明品名、产地、日期、供货单位,并附有质量合格的标志。第四十九条
药品包装应当按照规定印有或者贴有
标签并附有说明书。标签或者说明书...
哪些
药品包装
上必须
印有规定
的标志?是哪些标志?
答:
说明书上必须印有符合规定的标志;对贮藏有特殊要求的药品,必须在包装、标签的醒目位置和说明书中注明。二、《药品管理法》五十四条:“
药品包装
必须
按照规定印有或者贴有
标签并附有说明书。标签或者说明书上必须注明药品的通用名称、成份、规格、生产企业、批准文号、产品批号、生产日期、有效期、功能主治...
药品
的
包装应该
注意哪些图标
答:
防伪标识是最主要的 之后是
药品
上面的二维码 防伪标识是辨别药品是否正品的主要途径 二维码可以找到是哪里生产的药品 以上均为个人观点,希望可以帮助到你。望采纳谢谢。
药品
无标签怎么处罚
答:
买药时应当注意,如有发现没有标签的情况,及时询问店主,如若店主不做出回答,可以到相关部门举报。法律依据 《中华人民共和国药品管理法》第四十九条
药品包装应当按照规定印有或者贴有
标签并附有说明书。标签或者说明书应当注明药品的通用名称、成份、规格、上市许可持有人及其地址、生产企业及其地址、批准...
生产
药品
所需的原料,辅料应符合什么要求
答:
依据《中华人民共和国
药品
管理法》第四十五条之规定:生产药品所需的原料、辅料,应当符合药用要求、药品生产质量管理规范的有关要求。生产药品,
应当按照规定
对供应原料、辅料等的供应商进行审核,保证购进、使用的原料、辅料等符合前款规定要求。直接接触药品的
包装
材料和容器,应当符合药用要求,符合保障人体...
药品规定
必须有哪些内容
答:
法律分析:至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业,也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容。法律依据:《药品说明书和标签管理
规定
》第十六条 药品的标签是指
药品包装
上
印有或者贴有
的内容,分为内标签和外标签。药品内标签指直接...
滞销
药品
管理制度
答:
药品效期、滞销药品管理制度与流程药品的有效期是指药品在规定的储存条件下,能保持其质量的期限。为保证药品质量,保障人民用药安全,制定滞销药品管理制度。法律依据:《中华人民共和国药品管理法》第四十九条
药品包装应当按照规定印有或者贴有
标签并附有说明书。标签或者说明书应当注明药品的通用名称、成份...
药品外包装应
包括哪些
答:
因为药品不同于一般的商品, 不仅对其内在的质量有严格的要求,
药品外包装
也得符合《药品管理法》 的规定, 即:
药品包装
必须
按照规定印有或者贴有
标签并附有说明书。标签或说明书上必须注明药品的通用名称、成分、规格、生产企业、批准文号、产品批号、生产日期、有效期、适应证或者功能主治、用法、用量...
哪些
药品包装
上必须
印有规定
的标志?是哪些标志?
答:
说明书上必须印有符合规定的标志;对贮藏有特殊要求的药品,必须在包装、标签的醒目位置和说明书中注明。二、《药品管理法》五十四条:“
药品包装
必须
按照规定印有或者贴有
标签并附有说明书。标签或者说明书上必须注明药品的通用名称、成份、规格、生产企业、批准文号、产品批号、生产日期、有效期、功能主治...
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