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耳聋基因检测异常
遗传性
耳聋基因检测
必须要做吗
答:
遗传性
耳聋基因检测
非常有必要做。遗传性耳聋基因检测可以检测孩子出生后的听力是否正常,其次可以检测出孩子和父母是否带有耳聋基因,判断孩子的患病几率,临床上可以抽取孕妇的血液,或者抽取羊水做
耳聋基因检查
,通过这种检查,大约能判断60%左右的遗传性耳聋,还是很有意义。如果患者家族没有出现耳聋病史的...
父母正常为什么孩子会聋哑 宝宝携带
耳聋基因
有事儿吗
答:
父母正常为什么孩子会聋哑 父母正常孩子又聋又哑,可能夫妻双方都携带着同样的致聋基因,两者结合后,就有一定几率生出显性遗传性耳聋的孩子。提前做
基因检测
,了解基因遗传,可以预防聋儿的诞生。尤其是头胎已经生过聋儿的,备孕二胎前最好是夫妻双方和头胎聋儿共同检查
耳聋基因
,确定是否为遗传性耳聋,然后...
耳聋基因
需要早点
检测
答:
耳聋基因筛查适合什么人群 ?适合所有人群。夫妻双方或者孕妇产前只需要抽取2-3ml的静脉血就可以进行检测。对于发现携带相同突变基因的夫妇,可早在怀孕10-11周或18-21周时进行胎儿
耳聋基因检测
,从而实现早期诊断和早期干预。达到优生优育的目的。夫妻中有耳聋患者,还有可能生出听力正常的宝宝吗 ...
做
耳聋基因
筛查有什么作用?
答:
耳聋由环境因素和遗传因素共同作用所致,GJB2基因235delC突变是引起我国人群耳聋的重要突变。而人工耳蜗植入是治疗由235delC纯合突变致聋的最佳方法。因此,
耳聋基因检测
对遗传性耳聋具有重要的临床意义。耳聋基因检测不是一定做的。但对具有耳聋家族史的患者进行基因筛查可以在一定程度上发现致病突变基因位点,...
什么是遗传性
耳聋
?
答:
聋人之间的婚配要有遗传咨询师的指导,避免再次生育一个聋儿。对于已经有了一个聋儿的家长,要第二胎之前,家长及聋儿均应进行聋病基因检测,这样可以指导生育第二胎,获得生育一个正常听力儿的机会。孕妇应在怀孕10-12周时进行胎儿
耳聋基因检测
。在小儿感音神经性耳聋中,大约35%患儿为大前庭导水管综合...
为什么要做
耳聋基因
筛查?
答:
这种
耳聋
患者,存在母系传递的线粒体基因突变,因此对氨基糖甙类药物极其敏感,可以说只要用一针就可以导致耳聋。因此要格外留意。如果发现家里有人因感冒发烧,曾经用过氨基糖甙类药物后而出现耳聋,要尽早到医院进行
基因检测
,看看是否有药物敏感的基因突变,以便在今后的生活中谨慎用药,避免悲剧发生。
听力正常育龄女性遗传性
耳聋基因
筛查应知道哪些知识
答:
导致耳聋的主要因素有两种:遗传基因和外界环境。经听力障碍病因学研究显示,全球范围内约60%的耳聋患者与遗传基因有关。并且,我国耳聋基因携带人群非常庞大,正常人群中耳聋基因的携带率约为4%至6%。北京301医院聋病分子诊断中心曾在全国28个省市做过10880例
耳聋基因检测
,发现每100名听力正常人中,就有6...
听力不好的人,会不会遗传给下一代?
答:
听力不好,如果是先天性耳聋,最主要的原因是遗传因素,而遗传性耳聋中有60%-70%是隐性遗传模式。如果孕育宝宝的过程中,抽血发现孕妈妈有耳聋基因
异常
,也会对配偶进行
耳聋基因检测
,看是否会影响下一代,不仅仅大人查,宝宝出生后,还会取宝宝的足跟血进行耳聋基因检测。如果父母双方都是某相同耳聋基因...
姑姑家的孩子有听力问题,可姑姑和姑父两人都很正常,我们都不相信小孩是...
答:
基因异常是如何致聋的?基因上任何一个位点的突变,都有可能导致基因的异常,从而影响遗传信息的表达。而每个孩子的基因,一半遗传自父亲,另一半遗传自母亲。如果父母双方其一的
耳聋基因异常
,则有可能遗传给孩子。而孩子是否会耳聋,还要看该
异常耳聋基因
的遗传方式。听力健康工作室给大家一一解析不同遗传...
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