遗传性耳聋基因检测必须要做吗

如题所述


遗传性耳聋基因检测非常有必要做。

遗传性耳聋基因检测可以检测孩子出生后的听力是否正常,其次可以检测出孩子和父母是否带有耳聋基因,判断孩子的患病几率,临床上可以抽取孕妇的血液,或者抽取羊水做耳聋基因检查,通过这种检查,大约能判断60%左右的遗传性耳聋,还是很有意义。如果患者家族没有出现耳聋病史的患者,患者可以自我决定是否做检查,如果患者家族中有出现先天性耳聋的患者,或者夫妻双方有一方出现耳聋,做此检查很有必要。最后带有耳聋基因的孩子和父母,未来的生育也要注意此类问题,需要及时咨询医生。

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第1个回答  2020-03-20
不是必须要做的,如果家里有耳聋家族史,最好在孕前做单基因病携带者筛查,可以很好的了解夫妻的携带情况,做到一级预防。如果是已经怀孕了,孕早期的时候也是可以做的,最好夫妻一起,根据检测情况可以预测胎儿患耳聋的概率有多少,如果只有一方携带不用太担心的。
第2个回答  2020-03-20
如果是新生儿,基本上都是需要做听力筛查和耳聋基因检测的。如果是备孕人群也是建议做的,可以提前知道夫妻是否是都有耳聋基因携带以及携带的情况。那是患者的话,为了找到引起耳聋的原因,当然也是需要做的。
第3个回答  2020-03-18
有些耳聋的发生跟隐性基因突变相关的,有研究表明平均每人都携带2.8个致病基因突变,如果只是携带本身是不会发病的,但如果夫妻双方都有携带的话,生育下一代就会有患病的风险,所以做耳聋基因检测还是很有必要的
第4个回答  2020-03-20
不是强制做的项目,但是有条件的话建议都做,新生儿可以评估孩子患病风险,知道后期生育,孕期做可以评估胎儿患病风险,患者做可以辅助查找病因
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