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耳聋基因检测异常
哪些人要做
耳聋
的
基因检测
?准确吗?
答:
您好,哪些人要做
耳聋
的
基因检测
?准确吗?1.夫妻一方为耳聋患者,或家族中有先天性耳聋患者。2.已经生育一个聋儿,计划再次生育的夫妇 3.耳聋青年面临婚恋时,考虑生育聋儿风险的 4.耳聋患者希望了解自己致聋病因的。5.正常夫妇希望对新生儿进行耳聋风险评估的也会对基因检测提出要求。
父母正常为什么孩子会聋哑
答:
父母正常为什么孩子会聋哑 父母正常孩子又聋又哑,可能夫妻双方都携带着同样的致聋基因,两者结合后,就有一定几率生出显性遗传性耳聋的孩子。提前做
基因检测
,了解基因遗传,可以预防聋儿的诞生。尤其是头胎已经生过聋儿的,备孕二胎前最好是夫妻双方和头胎聋儿共同检查
耳聋基因
,确定是否为遗传性耳聋,然后...
如何看待遗传性
耳聋
?
答:
遗传性聋系遗传物质染色体和
基因
的
异常
所致的
耳聋
。人类正常体细胞中的染色体共46条,成对存在,即23对。每一对染色体中,一条来自父体,一条来自母体。1~22对中男女都有,称为常染色体;另一对决定性别 ,称为性染色体,男性为XY,女性为XX。遗传性耳聋的遗传传递方式通过常染色体、性染色体、基因...
遗传性
耳聋基因
芯片
检测
报告gjb2中299杂合突变型是什么意思
答:
一般情况下,一个位点的杂合突变不会影响孩子的听力。如果孩子的听力反应良好,可以定期监测并观察孩子听力语言的发育情况。这个信息对于孩子将来找结婚对象及生育具有指导意义。
药物造成的
耳聋
,需要做
基因检测
吗?
答:
是的。有许多患者的药物性
耳聋
是“一针致聋”,这说明他们对药物的毒性比一般人更敏感,这是因为他们可能携带了线粒体DNA A1555G突变。这种基因可以通过母系遗传方式传给下一代,预计我国有420万这样的携带者。通过
基因检测
,可以有效地预防他们及其后代的耳聋发生。
遗传性
耳聋
有必要
检查
吗?
答:
但是基因上却携带着耳聋突变基因。所以
耳聋基因检查
就显得尤为重要,当父母双方同时都携带同一种耳聋致病基因,他们结合后就会有25%的机会生出聋儿,这也就是为什么那么多明明听力很正常的父母还会生出聋儿的原因。另外很多聋儿也并非出生后听力不正常,而是随着生长发育还有周围环境的影响逐渐显示出来。
耳聋基因
测试里面c.1975g 是代表什么
答:
耳聋是临床上常见的疾病,由遗传性因素引起的约占60%左右。2006年第二次残疾人抽样调查显示,我国听力语言残疾者约有2780万,其中1-7岁听障儿童约有80万。我国每年2000万新生儿中,严重听力障碍发生率 为1‰-3‰。新生儿出生听力缺陷给家庭及社会带来了严重的经济和精神负担。通过新生儿
耳聋基因检测
,可以...
先天性
耳聋
可以查出来吗?
答:
先天性聋哑是可以
检测
到的。如果婴儿有
听力障碍
,他必须带她去早期
检查
,早期治疗对她的恢复会更好。先天性聋哑人有常染色体隐性遗传、常染色体显性遗传和X连锁隐性遗传。ⅰ型和ⅱ型属于常染色体隐性遗传。ⅰ型估计有35个
基因
座,ⅱ型有6个基因座。有6个基因座属于常染色体显性遗传。共有4个基因座属于X...
耳聋
的发病原因是什么?
答:
中耳炎、鼓膜穿孔、听小骨破坏、咽鼓管通气障碍等是中耳致聋的病症。这种传导性聋的病因有药物中毒、强噪声的突然刺激或长期刺激、高热、抽风、遗传因素、内耳供血障碍、病毒感染、老年退行性变化等。感音神经性聋的诊断较难,往往需要进行电测听器
检查
,才能明确
耳聋
的性质和耳聋的程度。诱发耳聋的因素:...
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