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慢病毒稳定
应用shRNA
慢病毒
颗粒和shRNA质粒有什么不同?
答:
然而 shRNA
慢病毒
颗粒即刻加入各种哺乳细胞,包括原代和未分化细胞。shRNA 质粒和 shRNA 慢病毒颗粒可用嘌呤酶素使其可以
稳定
表达 shRNA。
raw264.7巨噬细胞实验目的
答:
为研究巨噬细胞自噬和免疫炎症相关疾病及其发生机制提供底盘细胞。raw264.7巨噬细胞实验利用
慢病毒
感染的方法构建
稳定
敲低Atg5基因的RAW264.7巨噬细胞系,为研究巨噬细胞自噬和免疫炎症相关疾病及其发生机制提供底盘细胞。
肿瘤抑制因子使用
慢病毒
载体过表达产生的是单克隆还是多克隆_百度知 ...
答:
主要根据实验目的进行载体的选择。如果想构建稳转株,实现基因的
稳定
过表达,则需要选择
慢病毒
,特点是表达时间长,但缺点是此载体包装的目的基因较小,2K以上很难达到比较高的滴度;腺病毒的缺点是免疫原反应高,但是可包装目的基因大,最大可达8K,滴度也能达到10次方以上,与慢病毒相比腺病毒为瞬时表达...
应用shRNA
慢病毒
颗粒和shRNA质粒有什么不同?
答:
然而 shRNA
慢病毒
颗粒即刻加入各种哺乳细胞,包括原代和未分化细胞。shRNA 质粒和 shRNA 慢病毒颗粒可用嘌呤酶素使其可以
稳定
表达 shRNA。
慢病毒
载体 慢病毒质粒载体 质粒载体 这三个东西是什么关系?
答:
来承载我们需要的基因,或是DNA片段。它没有很明确的功能方向。
慢病毒
载体是一类规定了功能方向的载体,它的构建使用了慢病毒的一些元件,最终的目标是进入动物细胞体内,进行一个
稳定
的表达。对于慢病毒质粒载体,我一般是把他跟慢病毒载体混用的。有好心人能告诉我他们的区别不?
慢病毒
载体可以使用DH5α感受态细胞吗
答:
不好意思,之前弄错了,可以的。
慢病毒
载体可以重组,所以要选用重组缺陷的菌。DH5α或JM109,XL1-blue菌株为重组缺陷性菌株,可
稳定
扩增已鉴定的重组质粒。
包
慢病毒
多加了 buffer B会有什么影响?
答:
可能影响他的正常生长与发育吧,可能造成运行起来不太
稳定
什么是“
病毒
”包装?
答:
病毒
包装,是一种基因诊断、基因治疗技术。主要是将外源基因DNA或RNA片段导入靶细胞或组织,研究靶基因的上调或抑制情况。如有些异常基因(癌基因、病毒基因),可通过反义核酸技术引入外源片段将其抑制;有些基因本身有治疗作用,体外合成该基因导入体内使其表达丰度提高。
过表达和干扰的空载体可以是一个吗
答:
需要有筛选基因的表达来选出整合的细胞,现在都是通过
慢病毒
来实现本质上是一样的,只要有强的启动子就可以了,都是让外源性的基因序列在细胞内得到表达。
稳定
表达的。而干扰质粒一般都需要是稳定的表达,技术细节上也会有不同。但是由于目的不同。过表达的质粒如果是一过性表达,不需要整合到细胞染色体...
转染试验,都可以转染哪些分子
答:
瞬时和稳转是针对于DNA是否整合到染色体上说的,整合到染色体上问题遗传表达就是稳转,否则就是瞬时的,一般认为电转,和脂质体、显微注射是瞬时转染,
慢病毒
、腺病毒等是稳转,但这并不准确,整合有特异的和非特异的,有整合因子电转的脂质体的也可以稳转,慢病毒这些稳转也是有一个效率的问题,稳转关键...
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