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呋塞米的主要作用机制
呋塞米
利尿
作用的机制
是A.作用于髓襻升支粗段的髓质和皮质部,抑制Na+...
答:
【答案】:A
呋塞米作用
于髓襻升支粗段的髓质和皮质部,抑制Na+-K+—2C1一共同转运系统。
主要
用于其他利尿药无效的顽固性水肿和严重水肿。螺内酯作用于远曲小管和集合管,竞争醛固酮受体,有对抗醛固酮
的作用
。用于醛固酮增多的顽固性水肿。考点:利尿药的药理作用。
呋塞米
利尿
的作用机制
是
答:
【答案】:A
呋塞米
属高效利尿药,抑制髓袢升支粗段Na+-K+-2Cl-共同转运,降低尿的稀释和浓缩
功能
,产生利尿
作用
。其特点是作用强、起效快、维持时间短。氢氯噻嗪是中效利尿药,能抑制髓袢远曲小管近端Na+和Cl-的重吸收,影响肾脏的稀释功能,产生中等强度的利尿作用。对尿崩症患者产生抗利尿作用...
螺内酯利尿
作用的机制
是A.作用于髓襻升支粗段的髓质和皮质部,抑制Na+...
答:
【答案】:C
呋塞米作用
于髓襻升支粗段的髓质和皮质部,抑制Na+.K+-2C1一共同转运系统。
主要
用于其他利尿药无效的顽固性水肿和严重水肿。螺内酯作用于远曲小管和集合管,竞争醛固酮受体,对抗醛固酮
的作用
。用于醛固酮增多的顽固性水肿。考点:利尿药的药理作用。
氢氯噻嗪的利尿
作用机制
是
答:
【答案】:D2.
呋塞米
:作用部位:髓袢升支粗段髓质部和皮质部。
作用机制
:特异性的与Cl竞争K-Na-2Cl共同转运系统的Cl结合位点,抑制NaCl的重吸收。药理作用:①利尿:尿量增加,Cl、K、Na、Mg、Ca排泄增加;②扩张肾血管,增加肾血流量;③扩张小动脉,可能与促进前列腺素合成有关。1小题选A。氢...
螺内酯利尿
作用的机制
是A.作用于髓襻升支粗段的髓质和皮质部,抑制Na+...
答:
【答案】:C
呋塞米作用
于髓襻升支粗段的髓质和皮质部,抑制Na+-K+—2C1一共同转运系统。
主要
用于其他利尿药无效的顽固性水肿和严重水肿。螺内酯作用于远曲小管和集合管,竞争醛固酮受体,有对抗醛固酮
的作用
。用于醛固酮增多的顽固性水肿。考点:利尿药的药理作用。
注射用
呋塞米的
药理毒理
答:
由于Na+重吸收减少,远端小管Na+浓度升高,促进Na+-K+和Na+-H+交换增加,K+和H+排出增多。至于
呋塞米
抑制肾小管髓袢升支厚壁段重吸收Cl-
的机制
,过去曾认为该部位存在氯泵,目前研究表明该部位基底膜外侧存在与Na+-K+ATP酶有关的Na+、Cl-配对转运系统,呋塞米通过抑制该系统
功能
而...
氢氯噻嗪的利尿
机制
是
答:
【答案】:D第77题:
呋塞米作用
于髓袢升支粗段,能特异性地与Cl竞争Na-K-2Cl共同转运体的Cl的结合部位,抑制NaC1再吸收而发挥强大的利尿作用。第78题:螺内酯化学结构与醛固酮相似,具有抗醛固酮作用,在远曲小管远端和集合管与醛固酮竞争醛固酮受体,干扰醛固酮
的作用
,抑制Na-K交换,减少Na的再吸收...
呋塞米
注射液的药理毒理
答:
1.对水和电解质排泄的
作用
。能增加水、钠、氯、钾、钙、镁、磷等的排泄。与噻嗪类利尿药不同,
呋塞米
等袢利尿药存在明显的剂量-效应关系。随着剂量加大,利尿效果明显增强,且药物剂量范围较大。本类药物
主要
通过抑制肾小管髓袢厚壁段对NaCl的主动重吸收,结果管腔液Na[sup]+[/sup]、Cl[sup]-[...
呋塞米的
利尿原理是什么?临床应用需注意什么
答:
由于 Na+重吸收减少,远端小管 Na+浓度升高。至于
呋塞米
抑制肾小管髓袢升支厚壁段重吸收 Cl-
的机制
,认为该部位存在氯泵,研究表明该部位基底膜外侧存在与Na+-K+ATP 酶有关的Na+、Cl- 配对转运系统,呋塞米通过抑制该系统
功能
而减少Na+、Cl-的重吸收。另外呋塞米可能尚能抑制近端小管和远端小管...
呋塞米
为什么是高效利尿药
答:
回答:(1)对水和电解质排泄的
作用
。能增加水、钠、氯、钾、钙、镁、磷等的排泄。与噻嗪类利尿药不同,
呋塞米
等袢利尿药存在明显的剂量-效应关系。随着剂量加大,利尿效果明显增强,且药物剂量范围较大。本类药物
主要
通过抑制肾小管髓袢厚壁段对NaCl的主动重吸收,结果管腔液Na+、Cl-浓度升高,而髓质间...
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