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呋塞米的主要作用机制
肝硬化者常用的利尿剂为什么是
呋塞米
和螺内酯,氢氯噻嗪不可以用吗?_百...
答:
增多,刺激致密斑通过管-球反射,使肾内肾素、血管紧张素分泌增加,引起肾血管收缩,肾血流量下降,肾小球入球和出球小动脉收缩,肾小球滤过率也下降。肾血流量和肾小球滤过率下降,以及对亨氏袢无
作用
,是本类药物利尿作用远不如袢利尿药
的主要
原因。这三种利尿剂的药理是不一样的,
呋塞米
比氢氯噻...
为什么
速尿的
利尿效能较氢氯噻嗪强
答:
⑴ 药理作用:
呋塞米
利尿作用快、强而短暂。利尿
作用机制
是抑制髓袢升支粗段髓质和皮质部的K+-Na+-2Cl—共同转运系统,减少NaCl的再吸收,降低肾对尿液的稀释和浓缩功能而发挥利尿作用。Na+再吸收减少,使到达远曲小管尿液中的Na+浓度升高,因而促进K+-Na+交换导致K+排出增加。Cl- 的排出往往大于...
湖北自考本科知识
呋塞米的
药理
作用
临床作用
答:
由于 Na+重吸收减少,远端小管 Na+浓度升高。至于
呋塞米
抑制肾小管髓袢升支厚壁段重吸收 Cl-
的机制
,认为该部位存在氯泵,研究表明该部位基底膜外侧存在与Na+-K+ATP 酶有关的Na+、Cl- 配对转运系统,呋塞米通过抑制该系统
功能
而减少Na+、Cl-的重吸收。另外呋塞米可能尚能抑制近端小管和远端小管...
呋塞米
及氢氯噻嗪的利尿
作用
有何不同
答:
其
作用机制
尚未完全明了。本类药物都能不同程度地抑制碳酸酐酶活性,故能解释其对近端小管的作用。本类药还能抑制磷酸二酯酶活性,减少肾小管对脂肪酸的摄取和线粒体氧耗,从而抑制肾小管对Na+、Cl-的主动重吸收。
呋塞米
能增加水、钠、氯、钾、钙、镁、磷等的排泄。与噻嗪类利尿药不同,呋塞米...
阿米洛利的利尿
机制
是
答:
【答案】:E第77题:
呋塞米作用
于髓袢升支粗段,能特异性地与Cl竞争Na-K-2Cl共同转运体的Cl的结合部位,抑制NaC1再吸收而发挥强大的利尿作用。第78题:螺内酯化学结构与醛固酮相似,具有抗醛固酮作用,在远曲小管远端和集合管与醛固酮竞争醛固酮受体,干扰醛固酮
的作用
,抑制Na-K交换,减少Na的再吸收...
呋塞米的
利尿
作用
部位在( )
答:
从而抑制NaCl的重吸收,降低肾的稀释与浓缩功能,排出大量接近于等渗的尿液。袢利尿药
主要作用
于髓袢升支粗段,利尿作用强,其代表药物是
呋塞米
。其他药物如布美他尼、依他尼酸、托拉塞米等的作用部位、
机制
以及对电解质的影响虽与呋塞米相似,但在利尿作用的效能和过敏反应发生率上它们之间存在差别。
氢氯噻嗪的利尿
作用
部位在( )
答:
从而抑制NaCl的重吸收,降低肾的稀释与浓缩功能,排出大量接近于等渗的尿液。袢利尿药
主要作用
于髓袢升支粗段,利尿作用强,其代表药物是
呋塞米
。其他药物如布美他尼、依他尼酸、托拉塞米等的作用部位、
机制
以及对电解质的影响虽与呋塞米相似,但在利尿作用的效能和过敏反应发生率上它们之间存在差别。
螺内酯的利尿
机制
是
答:
【答案】:C第77题:
呋塞米作用
于髓袢升支粗段,能特异性地与Cl竞争Na-K-2Cl共同转运体的Cl的结合部位,抑制NaC1再吸收而发挥强大的利尿作用。第78题:螺内酯化学结构与醛固酮相似,具有抗醛固酮作用,在远曲小管远端和集合管与醛固酮竞争醛固酮受体,干扰醛固酮
的作用
,抑制Na-K交换,减少Na的再吸收...
为什么nacl吸收阻断剂有利尿
作用
答:
1.高效利尿药:
作用
于肾脏髓袢升支粗段髓质部和皮质部.
机制
:原尿中35%的Na+在肾脏髓袢升支粗段髓质部和皮质部被重吸收,其重吸收
主要
依赖管腔膜上的Na+-K+-2Cl-共转运子,高效能利尿药能选择性阻断该转运子,因此也称为袢利尿剂.(
呋塞米
、依他尼酸、布美他尼)2.中效利尿药:作用于远曲小管...
试比较螺内酯、
呋塞米
、依他尼酸、氢氯噻嗪等利尿药
的作用
特点。
答:
【答案】:答案:螺内酯利尿
作用
较弱,缓慢而持久,连续用药一段时间后,其利尿作用逐渐减弱;
呋塞米
利尿作用强而短,为强效利尿药; 依他尼酸,有高效利尿作用,其
机制
、电解质丢失情况、作用特点等均与呋塞米类似;氢氯噻嗪利尿作用中等,使尿钠、钾、氯、磷和镁等离子排泄增加,对尿钙排泄减少。
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