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二类射线和三类射线区别
急!医疗器械怎么分的类。什么类型的归一类,
二类
,
三类
!
答:
医疗器械分类目录每项里或可分为一类,
二类
,
三类
如麻醉机是6854三类,一次性使用输液器是6866三类,不锈钢手术剪是6801一类。。。请阅以下二个附件 附件一 第六条 实施医疗器械分类的判定原则 (一)实施医疗器械分类,应根据分类判定表进行。(二)医疗器械分类判定主要依据其预期使用目的和作用进行。
二类
医疗器械经营许可证范围
答:
对于
二类
医疗器械的经营范围,法律是有明确的规定的,比如说有6815注射穿刺器械、6820普通诊察器械、6830医用X
射线
设备、6831医用X射线附属设备及部件等等。一般来说这个二类医疗器材的判定应当是先比对所经营的医疗器械是否是存在于这个条例里面的类型。也就是说经营的范围是这个条例里面的二类医疗器械。向我国...
二类
医疗器械经营许可证范围
答:
简单来讲,
二类
医疗器械是指对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械。包括X线拍片机、B超、显微镜、生化仪等都属于二类医疗器械。对于二类医疗器械的经营范围,法律是有明确的规定的,比如说有6815注射穿刺器械、6820普通诊察器械、6830医用X
射线
设备、6831医用X射线附属设备及部件等等。一般来说这个二类医疗...
二类
医疗器械许可证可以经营范围
答:
二类
医疗器械许可证可以经营范围是二类医疗器械,比如说有6815注射穿刺器械、6820普通诊察器械、6830医用X
射线
设备、6831医用X射线附属设备及部件等等。一般来说这个二类医疗器材的判定应当是先比对所经营的医疗器械是否是存在于这个条例里面的类型。也就是说经营的范围是这个条例里面的二类医疗器械。从事第二类...
一类器械包括哪些
答:
潜在风险很小或几乎没有风险,无须特殊管理就可以保证其的医疗器械多为一类医疗器械;植入体内,接触血液或体液,外接电源、大功率,对人处有创伤或辐射等伤害,起主要诊断、治疗或其他作用的,必须由专门或经过培训的人员使用操作或管理才能保证其安全性、有效性,潜在风险大的多数
三类
医疗器械;剩下的基本上都是
二类
医疗...
我公司有
二类
压力容器生产许可证,具有X
射线
检测人员(有资质)可否在外地...
答:
完全可以对自己制造的设备进行无损检测,但是在外地进行无损检测前,必须向当地特种设备安全监察科进行告知。
第
二类
危险源有哪些
答:
问题一:第一类危险源和第
二类
危险源指的是什么? 能量和危险物质的存在是危害产生的最根本的原因,通常把可能发生意外释放的能量(能量源或能量载体)或危险物质称作第一类危险源。 第二类危险源:造成约束、限制能量和危险物质措施失控的各种不安全因素称作第二类危险源。包括:1、物的不安全状态。2、人的不安全行为。
二类
医疗器械包括哪些
答:
二类
医疗器械是指,对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械。包括X线拍片机、B超、显微镜、生化仪等都属于二类医疗器械。
关于国家规定的医疗器械分类的查询
答:
24.6828医用磁共振设备 25.6830医用X
射线
设备 26.6831医用X射线附属设备及部件 27.6832医用高能射线设备 28.6833医用核素设备 29.6834医用射线防护用品、装置 30.6840临床检验分析仪器 31.6841医用化验和基础设备器具 32.6845体外循环及血液处理设备 33.6846植入材料和人工器官 34.6854手术室、急救室、...
2类
压力容器能做几次
射线
探伤
答:
如是碳钢产品 二次以上的返修方案有焊接工程师提出,报总工审批,也就是说最多也是能3次探伤
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