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二类射线和三类射线区别
医疗器械总共分为
三类
,第一类、第
二类和
第三类有什么
区别
?
答:
2.第
二类
是具有中度风险,需要严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。如:医用缝合针、血压计、体温计、心电图机、脑电图机、显微镜、针灸针、生化分析系统、助听器、超声消毒设备、不可吸收缝合线、避孕套等。3.第
三类
是具有较高风险、需要采取特别措施严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。
放射事故的分类和分级
答:
法律分析:放射事故可以分为特别重大辐射事故、重大辐射事故、较大辐射事故、一般辐射事故。依据具体情况进行分级。1.特别重大辐射事故,是指一类、
二类
放射源丢失、被盗、失控造成大范围严重辐射污染后果,或者放射性同位素和
射线
装置失控导致3人以上(含3人)急性死亡。2.重大辐射事故,是指一类、二类放射源...
医疗器械一类
二类三类
分别是做什么的
答:
那么医疗器械经营企业在申请
二类
医疗器械经营备案及申请
三类
医疗器械经营许可证 第一类bai是风险程度低,实行常规管理可以保证其du安全、有效的医疗zhi器械。如:外科用bai手术器械(刀、剪、钳、镊、钩)、刮痧板、医用X光胶片、手术衣、手术帽、检查手套、纱布绷带、引流袋等。第二类是具有中度风险,需要...
医疗器械怎么
区分
一类和
二类
?
答:
医疗器械一类
二类区别
是:医疗器械按照风险程度不同。1、第一类是风险程度低,实行常规管理可以保证其安全、有效的医疗器械。2、第二类是具有中度风险,需要严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。3、第
三类
是具有较高风险,需要采取特别措施严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。医疗器械解释:1、...
医疗器械的分类管理中,1,2,
3类
产品分别包括哪些器械?
答:
那么医疗器械经营企业在申请
二类
医疗器械经营备案及申请
三类
医疗器械经营许可证 第一类bai是风险程度低,实行常规管理可以保证其du安全、有效的医疗zhi器械。如:外科用bai手术器械(刀、剪、钳、镊、钩)、刮痧板、医用X光胶片、手术衣、手术帽、检查手套、纱布绷带、引流袋等。第二类是具有中度风险,需要...
医院一般有
三类
医疗器械经营许可吗
答:
根据查询相关公开信息显示,一般来说,医院需要获得
三类
医疗器械经营许可:一类是重点医疗器械经营许可,主要涉及一些重要的医疗器械,如超声波机、磁共振机、X
射线
机等。
二类
是一般医疗器械经营许可,主要涉及一般医疗器械,如检验仪器、眼镜、耳机、护理床等。三类是医疗器械销售许可,主要涉及医疗器械的销售...
什么是
二类
医疗器械
答:
二类
医疗器械是指,对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械。包括X线拍片机、B超、显微镜、生化仪等都属于二类医疗器械。《医疗器械监督管理条例》第三十条规定:从事第二类医疗器械经营的,由经营企业向所在地设区的市级人民政府食品药品监督管理部门备案并提交其符合本条例第二十九条规定条件的证明资料。《...
医疗耗材,一二
三 类
分别是什么?
答:
包括普通诊察器械类:体温计、血压计,物理治疗及康复设备类:磁疗器具,临床检验分析仪器类:家庭用血糖分析仪及试纸,手术室、急救室、诊疗室设备及器具类:医用小型制氧机、手提式氧气发生器,医用卫生材料及敷料类:匡用脱脂棉、医用脱脂纱布,医用高分子材料及制品类:避孕套、避孕帽等。第
三类
是指...
数字减影血管造影x
射线
装置属于医疗器械的哪一个分类
答:
应该属于医疗器械分类6831医用X
射线
附属设备及部件,第
二类
医疗器械。
属于
二类射线
装置的选项是
答:
Ⅱ类射线
装置有术中放射治疗装置、X射线治疗机、血管造影X射线等。
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