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二类射线和三类射线区别
一类医疗器械包括哪些
答:
第一类是风险程度低,实行常规管理可以保证其安全、有效的医疗器械。第
二类
是具有中度风险,需要严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。第
三类
是具有较高风险,需要采取特别措施严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。第一类医疗器械是指,通过常规管理足的医疗器械。一般情况下,凡是体外应用的不直接...
深圳市贝斯达医疗股份有限公司怎么样?
答:
(法律、行政法规、国务院决定禁止的项目除外,限制的项目须取得许可后方可经营)^
二类
6870软件,二类、
三类
6823医用超声仪器及设备,二类6831医用X
射线
附属设备及部件,二类、三类6830医用X射线设备,二类、三类6828医用磁共振设备,二类、三类6833医用核素设备的生产。二、三类 :注射穿刺器械,医用超声仪器及有关设备...
特岗津贴和职业津贴
区别
?
答:
(2)执行标准:卫生防疫津贴由按月发放改为按工作日发放,标准分别为:一类每人每工作日9元,
二类
每人每工作日7元,
三类
每人每工作日5元,四类每人每工作日3元。(3)该标准从2004年1月1日起执行。六、其它津贴1、人民警察法定工作日之外加班补贴(1)执行范围:限地各级公安、国家安全、监狱、劳动教养、法院、检察院机关...
黑龙江省医疗器械类别如何
区分
答:
医疗器械分为一类、
二类
、
三类
。长沙华健整理的医疗器械分类目录 引子:什么是医疗器械?医疗器械,是指单独或者组合使用于人体的仪器、设备、器具、材料或者其他物品,包括所需要的软件;其用于人体体表及体内的作用不是用药理学、免疫学或者代谢的手段获得,但是可能有这些手段参与并起一定的辅助作用;其...
二类
医疗器械有那些
答:
对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械。包括X线拍片机、B超、显微镜、生化仪等都属于属于
二类
医疗器械。法律依据:《医疗器械监督管理条例》第十四条 第一类医疗器械产品备案和申请第二类、第
三类
医疗器械产品注册,应当提交下列资料:(一)产品风险分析资料;(二)产品技术要求;(三)产品检验报告;...
那类的医疗器械不用备案?
答:
二类
医疗器械备案范围:二类:手术器械、6815注射穿刺器械、6820普通诊察器械、6821医用电子仪器设备、6822医用光学仪器及内窥镜设备、6823医用超声仪器设备及有关设备、6824医用激光仪器设备、6825医用高频仪器设备、6826物理治疗及康复设备、6827中医器械、6828医用磁共振设备、6830医用X
射线
设备、6831医用X射线...
放射性工作人员体检休假期间照常享受津贴
答:
二类
:放射性物质污染事故。
三类
:丢失放射性物质事故。 3.发生放射事故后,肇事单位必须及时向放射性防护室报告并采取妥善措施,减少和控制事故危害和影响,并接受监督部门的处理。 4.处理放射事故时,应当首先考虑工作人员和公众的生命安全,迅速安置受照人员就医,组织控制区内人员的撒离工作,并及时控制事故影响,防止事故的...
第
二类
医疗器械具体包括哪些?
答:
24.6828医用磁共振设备 25.6830医用X
射线
设备 26.6831医用X射线附属设备及部件 27.6832医用高能射线设备 28.6833医用核素设备 29.6834医用射线防护用品、装置 30.6840临床检验分析仪器 31.6841医用化验和基础设备器具 32.6845体外循环及血液处理设备 33.6846植入材料和人工器官 34.6854手术室、急救室、...
二类
医疗器械医疗器械分类目录
答:
医用磁共振设备和X
射线
设备是影像诊断的重要工具,相关附属设备和部件用于增强诊断效果。医用高能射线设备和核素设备则涉及放射治疗。在检验分析方面,临床检验分析仪器和医用化验设备是必不可少的。体外循环及血液处理设备关注手术中血液管理,而植入材料和人工器官则提供了人体替代解决方案。手术室、急救室、诊...
二类
医疗器械经营范围
答:
二类
医疗器械备案经营范围。_二类:手术器械、6815注射穿刺器械、6820普通诊察器械、6821医用电子仪器设备、6822医用光学仪器及内窥镜设备、6823医用超声仪器设备及有关设备、6824医用激光仪器设备、6825医用高频仪器设备、6826物理治疗及康复设备、6827中医器械、6828医用磁共振设备、6830医用X
射线
设备、6831医用X...
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