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gmp跟gsp区别
什么是
gsp
认证
答:
法律主观:兽药
gsp
认证是已经取消了。自二零一九年十二月一日起,取消药品
GMP
、
GSP
认证,不再受理GMP、GSP认证申请,不再发放药品GMP、GSP证书。在二零一九年十二月一日前完成现场检查并符合要求的,发放药品GMP、GSP证书。法律客观:《中华人民共和国药品管理法》第三条药品管理应当以人民健康为中心,坚持...
请问销售药品需要医药公司的首营资料包括什么?
答:
三、医药公司首营资料:1、企业法人营业执照;2、药品经营许可证 3、税务登记证;4、中华人民共和国组织机构代码;5、
GSP
(Good Supplying Practice);6、开户许可证;7、银行转帐帐号(开票单位名称、纳税人识别号、地址、电话、开户行及帐号);8、供货单位质量保证体系调查表;9、质量保证协议书。
我们是药品企业,请问四证一检指的是什么啊?在线急等
答:
营业执照 药品生产许可证(药品经营许可证)
GMP
(
GSP
)认证书 税务登记证 检验报告
静脉药物配置中心PIVAS的发展
答:
随着医药科技的进步,静脉输液治疗方式正向全密闭式转变,以确保药物质量。
GMP和GSP
的实施,分别在药品生产和流通环节,强化了质量控制。然而,传统医院的临床用药环境存在诸多问题,如药物污染、配伍错误、不良反应等,对患者和医务人员的健康构成威胁。这些问题促使了静脉药物配置中心(PIVAS)的兴起。1969年...
详细介绍一下
GMP
答:
1988年,根据《药品管理法》,国家卫生部颁布了我国第一部《药品生产质量管理规范》(1988年版),作为正式法规执行。1991年,根据《药品管理法实施办法》的规定,原国家医药管理局成立了推行GMP、GSP委员会,协助国家医药管理局,负责组织医药行业实施
GMP和GSP
工作。1992年,国家卫生部又对《药品生产质量...
GSP
认证的注意事项
答:
按药品的理化性质和不同的储放要求分类储放药品,才能保证药品在流通环节中的质量稳定。诚然,单个中小型医药经营企业对此的投入有困难,但笔者认为:几个中小企业可联合租或建共用的仓库,共同承担各项费用,这样就不难解决这一问题。做到了这些,药品从生产环节流转到流通环节实质上就是从
GMP
认证合格企业到
GSP
认证合格企业...
销售药用原料需
GSP
吗
答:
GSP
是指药品经营质量管理规范,原料药也是药啊,当然需要认证啦。
政策有规定出口制药企业 要通过
GMP
吗
答:
向哪个国家出口药品,必须符合哪个国家(区域)的GMP,不过基础是要通过国内的GMP,像欧盟区出口,必须符合欧盟的
GMP和
各别国家(英国、德国好像会在独立审计),像美国出口必须通过FDA认证。向第三世界国家出口,一般需要通过WHO认证。
各位大虾请问,药品进入药店的五证,一书,一协议,都是哪些啊
答:
一般进入药店不需要这么多的。药品生产许可证,
GMP
证书,营业执照,
GSP
证书,税务登记证,组织机构代码证,委托销售书,产品检验合格证,产品质量协议书。等等,具体你可以问问药店他需要那些证。一般药品生产许可证,GMP、GSP,营业执照,税务登记,产品检验合格,质量协议之类的要。还有就是开出的发票。
兽药
gsp
认证是不是取消了
答:
法律分析:新修订的《中华人民共和国药品管理法》经十三届全国人大常委会第十二次会议表决通过,将于2019年12月1日起施行,确认取消GMP/
GSP
认证发证。GMP所规定的内容,是药品加工企业必须达到的最基本的条件。国际上药品的概念包括兽药,只有中国和澳大利亚等少数几个国家是将人用药
GMP和
兽药GMP分开的。但...
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