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5UTR和3UTR设计引物的方法
什么是
UTR
?其作用是什么?
答:
UTR
(Untranslated Regions)即非翻译区,是mRNA分子两端的非编码片段.
5
'-UTR从mRNA起点的甲基化鸟嘌呤核苷酸帽延伸至AUG起始密码子,
3
'-UTR从编码区末端的终止密码子延伸至多聚A尾巴(Poly-A)的末端.
RT-PCR根据什么序列
设计引物
答:
根据CCDS区
设计
,可以设计跨内含子或不跨内含子,从
3
‘端开始寻找适合的下游
引物
,然后往上寻找适合的上游引物,扩增片段大概150~200bp
全长cDNA PCR
答:
这是由于
引物的
特异性不行!因为你的cDNA为600nt,加上200nt的poly(A),正好800nt。但是由于特异性不好,引物结合位点可能是600到800范围内,所以会出现拖带!这也解释了比我产物还要大的会是什么这个问题。所以你还是重新
设计引物
吧。另外,可以使用凝胶提纯,具体
方法
就不好多说了,请给我分吧,...
一图了解mRNA、外显子、内含子、启动子、
UTR
、CDS等区别与联系
答:
启动子、增强子、沉默子、顺式作用元件等都是DNA序列上的结构概念,mRNA里面是不包含的!
5
'
UTR和3
'UTR分别存在于第1和最后1个外显子上。下面我们来专门了解下ORF和CDS的关系:1.ORF ORF 的英文展开是 open reading frame(开放阅读框)。ORF 是理论上的氨基酸编码区,一般是在分析基因序列得到的。
如何从人体基因组中扩增已知蛋白基因的
3
'
UTR
答:
扩增
UTR
你直接到网上找该基因的mRNA,CDS后面的序列均为UTR,直接
设计引物
扩增即可。UTR不像编码序列,在基因组里面还有外显子和内含子之分。
如何提取基因组中的
3·UTR
信息
视频时间 4:16
怎样克隆启动子和测定其序列?步骤尽量说详细点
答:
如果基因组测序已经完成的话,直接可以看出来,如1L说的,
设计引物
,PCR就可以;如果是基因组没有完成测序,要去克隆一个已知基因的启动子:首先,你需要自己做一个genomic walking的模板(基本原理为:抽提该物种的DNA,DNA的质量必须保证无杂质,纯度、浓度高;根据物种的不同,分别用
3
-
5
种限制性内切酶...
什么是
UTR
?其作用是什么?
答:
UTR
是成熟mRNA分子
5
'或3'端不被翻译的部分,一般在mRNA转运、稳定性和翻译调节中起重要作用。5′非翻译区可能含有以下调控序列:蛋白质结合位点,这可能会影响mRNA的稳定性或翻译,例如应答铁离子调控基因表达的铁反应元件。核糖开关。促进或抑制翻译起始的序列。5′非翻译区内的内含子与调控基因表达和...
基因结构
答:
开放阅读框(ORF),即连续的编码区域,能拼接出各种多肽链,构建出生命的多样性。而mRNA,作为基因信息的载体,包括
5
'非翻译区、编码区
和3
'非翻译区,其中5'
UTR的
帽和上游可读框,以及3'UTR的Poly-A尾,各有其特殊功能。原核与真核生物的UTR长度差异显著,5'非翻译区的保守性反映了进化历程的痕迹。
什么是
UTR
其作用是什么
答:
UTR
,即非翻译区。在分子遗传学中,是指任意一个位于mRNA链编码序列两端的片段。如果其位于
5
端,则称为5非翻译区, 反之若位于3端,则称为3非翻译区或尾随序列。尽管它们被称为非翻译区,并且不是构成该基因的蛋白质编码区,但在5非翻译区内的上游可读框可以被翻译成多肽。它有转录调节的作用。
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