77问答网
所有问题
当前搜索:
莫沙必利药理毒理
快力的
药理毒理
答:
毒理
试验中,小鼠口服
莫沙必利
的LD50为2004mg/kg,腹腔注射的LD50为587.77mg/kg。
枸橼酸
莫沙必利
分散片有毒副作用吗
答:
杞橼酸
莫沙必利
分散片,它是一种助消化到的常见药物,在预防和治疗功能性消化不良方面的作用是很好的,对于慢性胃炎患者,出现烧心恶心等症状表现的时候,能够起到很好的治疗功效。用药期间要了解一些注意事项,如果用药两周没有得到良好的缓解,应该仔细咨询医生。
药理毒理
1、药理作用 本品为选择性5-羟...
枸橼酸
莫沙必利药理毒理
答:
它通过激活胃肠道胆碱能中间神经元和肌间神经丛中的5-HT4受体,促使乙酰胆碱的释放,进而增强胃肠道的运动功能。这一特性使得
莫沙必利
特别适合用于改善功能性消化不良患者的胃肠道症状,且它不会影响胃酸的正常分泌,从而避免了可能对胃酸调节带来的副作用。在药物的安全性方面,
毒理学
研究显示,小鼠口服莫...
莫沙必利
的说明书
答:
本品与大脑突触膜上的多巴胺D2、5-HT1、5-HT2受体无亲和力
,因而没有这些受体阻滞所引起的锥体外系的副作用。毒理试验中,小鼠口服莫沙必利的LD502004mg/kg,腹腔注射的LD50587.77mg/kg。【药代动力学】 药品主要从胃肠道吸收,分布以胃肠、肝肾局部药物浓度最高,血浆次之,脑内几乎没有分布。健...
枸橼酸
莫沙必利
片
药理毒理
答:
枸橼酸莫沙必利片是一种具有特定药理特性的药物,
其主要作用机制为选择性地激动胃肠道中的5-羟色胺4(5-HT4)受体
。这种药物通过激活胃肠道胆碱能中间神经元和肌间神经丛的5-HT4受体,促使乙酰胆碱的释放,从而增强胃肠道的运动功能。它对于改善功能性消化不良患者的胃肠道症状特别有效,同时对胃酸分泌...
枸橼酸
莫沙必利
片说明书简介
答:
本品主要成份为:枸橼酸
莫沙必利
。其化学名称为:4氨基5氯2乙氧基N{[4(4氟芐基)2吗啉基]甲基}苯甲酰胺枸橼酸盐。结构式:分子式:C21H25ClFN3O3·C6H8O7·2H2O 分子量:【性状】本品为白色薄膜衣片,除去薄膜衣后显类白色。【
药理毒理
】药理 本品为选择性5羟色胺4(5HT4)受体激动剂...
莫沙必利
分散片适用于哪些疾病
答:
促进乙酰胆碱的释放,从而增强胃肠道运动,改善功能性消化不良病人的胃肠道症状,不影响胃酸的分泌。本品与大脑突触膜上的多巴胺D2、5-HT1、5-HT2受体无亲和力,因而没有这些受体阻滞所引起的锥体外系的副作用。
毒理
试验中,小鼠口服
莫沙必利
的LD50为2004mg/kg,腹腔注射的LD50为587.77mg/kg。
莫沙必利
的说明书
答:
主要成分及其化学名称:枸橼酸
莫沙必利
,化学名4-氨基-5-氯-2-乙氧基 -N-[[4-(4-氟苄基)-2-吗啉基]甲基]苯甲酰胺枸橼酸盐 结构式:分子式:C21H25ClFN3O3·C6H8O7·2H20 分子量:【性状】本品为白色薄膜衣片,除去薄膜衣后显类白色。【
药理毒理
】本品为选择性5-羟色胺4(5-HT4...
雷贝拉唑钠肠溶胶囊 对以后的生育有影响吗
答:
【
药理毒理
】药理作用雷贝拉唑为苯并咪唑类化合物,是第二代质子泵抑制剂,通过特异性地抑制胃壁细胞H+-K+-ATP酶系统而阻断胃酸分泌的最后步骤。该作用呈剂量依赖性,并可使基础胃酸分泌和刺激状态下的胃酸分泌均受抑制。本品对胆碱和组胺H2受体无拮抗作用。毒理研究遗传毒性:本品鼠伤寒
沙
门氏菌回复突变(Ames)试验...
分散片与缓释片的区别
答:
本品主要成分为:枸橼酸
莫沙必利
。其化学名称为4-氨基-5-氯-2-乙氧基 -N-{[4-(4-氟苄基)-2-吗啉基]甲基}苯甲酰胺枸橼酸盐二水化合物。结构式:分子式:C21H25ClFN3O3·C6H8O7·2H20 分子量:650.05 【性状】本品为白色或类白色片。【
药理毒理
】本品为高选择性5-羟色胺4(5-HT...
1
2
涓嬩竴椤
其他人还搜
伊托必利和莫沙必利哪个好
莫沙必利
莫沙必利片
莫沙必利和吗丁啉谁好
莫沙必利吗丁啉哪个好
莫沙必利和奥美拉唑
枸橼酸莫沙必利怎么样
枸橼酸莫沙必利
枸橼酸莫沙必利胶囊怎么样