枸橼酸莫沙必利药理毒理

如题所述

第1个回答  2024-06-03
枸橼酸莫沙必利是一种具有特定药理作用的药物,其主要作用机制是作为选择性的5-羟色胺4(5-HT4)受体激动剂。它通过激活胃肠道胆碱能中间神经元和肌间神经丛中的5-HT4受体,促使乙酰胆碱的释放,进而增强胃肠道的运动功能。这一特性使得莫沙必利特别适合用于改善功能性消化不良患者的胃肠道症状,且它不会影响胃酸的正常分泌,从而避免了可能对胃酸调节带来的副作用。

在药物的安全性方面,毒理学研究显示,小鼠口服莫沙必利的安全剂量界限相对较高。据实验数据,小鼠口服莫沙必利的致死剂量(LD50)为2004毫克/公斤,而腹腔注射的LD50则为587.77毫克/公斤。这些数据表明,莫沙必利在临床应用中的潜在毒性较低,对大部分患者来说相对安全。然而,任何药物的使用仍需遵循医嘱,确保在安全剂量范围内使用。
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