从临床治疗效果来看，莫沙必利分散片是一种消化道促动力剂，时常被用来治疗功能行消化不良等疾病，比如胃部有灼热感、恶心、呕吐、上腹胀等不良症状;另外还可以用来治疗胃食管反流性疾病等，同时对于恢复胃切除患者的胃功能有一定疗效。需要注意的是患者一定要遵医服用，不能自行增加或减少药量。
一、性状
本品为白色薄膜衣片，除去薄膜衣后显类白色。
二、功能与主治
本品为消化道促动力剂，主要用于功能性消化不良伴有胃灼热、嗳气、恶心、呕吐、早饱、上腹胀等消化道症状;也可用于胃食管反流性疾病、糖尿病性胃轻瘫及部分胃切除患者的胃功能障碍。
三、剂量/用法用量
口服，一次5mg，一日三次，饭前服用。【注意事项】服用一段时间(通常为2周)，消化道症状没有改变时，应停止服用。
四、不良反应
服用莫沙必利分散片的不良反应主要表现为腹泻、腹痛、口干、皮疹及倦怠、头晕等。偶见嗜酸性粒细胞增多、甘油三酯升高及谷草转氨酶(GOT)、谷丙转氨酶(GPT)、碱性磷酸酶(AKP)、γ-谷氨酰转肽酶(GGT)升高。五、药物相互作用
与抗胆碱药物(如硫酸阿托品、溴化丁基东莨菪碱等)合用可能减弱本品的作用。
六、药理毒理
本品为选择性ECTkey=5-羟色胺 target=_blank>5-羟色胺 4(5-HT4)受体激动剂，通过兴奋胃肠道胆碱能中间神经元及肌间神经丛的5-HT4受体，促进乙酰胆碱的释放，从而增强胃肠道运动，改善功能性消化不良病人的胃肠道症状，不影响胃酸的分泌。本品与大脑突触膜上的多巴胺D2、5-HT1、5-HT2受体无亲和力，因而没有这些受体阻滞所引起的锥体外系的副作用。毒理试验中，小鼠口服莫沙必利的LD50为2004mg/kg，腹腔注射的LD50为587.77mg/kg。