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新生儿耳聋基因检测异常
新生儿
筛查听力杂合突变,
基因
SLC26A4
检测
位点IVS7-2A(箭头右)G会引发...
答:
2. 杂合突变意味着个体在某个基因上有一个正常的等位基因和一个突变的等位基因
。这种突变可能会影响基因的功能,从而导致疾病。3. IVS7-2A(箭头右)G是SLC26A4基因上的一个特定突变位点。这个位点的突变可能会影响基因的正常表达,进而影响听力。4. 迟发性耳聋的发病机制较为复杂,不仅仅与基因突变有...
聆可遗传性
耳聋
有
异常
,是怎么回事
答:
耳聆可新生儿耳聋基因检测是一种基因检查方法,
有异常说明要么就是发病,要么就是没发病但是携带基因,准备生育下一代的时候需要注意
。
小孩说
耳聋基因
未通过,是不是说明就是耳聋
答:
中耳有分泌物;鼻堵呼吸不畅等。国内外数据表明,初次(出生后第3天到出院前进行)听力筛查未通过的比例在10%左右。初次筛查未通过,最后被诊断有听力问题的可能性仅为1%—3%。多数“听力筛查未通过”的
宝宝
,经过诊断性听力
检查
后,并未发现明确的听力损失问题,原因多在于外耳道或中耳有分泌物。分泌...
什么是
耳聋基因
突变,会影响胎儿发育
答:
采用遗传性耳聋基因芯片对
新生儿
进行突变筛查,评估新生儿中9个常见耳聋基因突变的频率、突变类型以及其与耳聋的相关性。方法经产妇及家属的知情同意,并自愿要求行
耳聋基因检测
,收集本科室2010年8月至2011年9月出生的新生儿脐带血756例,提取DNA,用遗传性耳聋基因芯片检测中国人群中常见的4个耳聋相关基因的9个...
为什么有的刚出生的小孩听力就有问题呢?
答:
您好,很多时候父母双方听力正常,但是生出来的孩子听力却是有问题的,这很有可能是因为
基因
遗传导致的,同时如果父母携带同样的
耳聋
隐性基因的话,在孩子出生后也是有耳聋的可能性的。 同时近亲结婚也是有可能导致生出来的孩子有先天性耳聋的,所以我们都是杜绝近亲结婚的。其次在目前妊娠期间也是有可能导致...
华大
基因检测
,显示耳聆可遗传性
耳聋
有
异常
,是怎么回事
答:
可能是一种遗传性导致的
耳聋
。
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