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新生儿耳聋基因怎么检测
耳聋基因
的筛检有哪些?
答:
目前,检测的耳聋基因主要包括:
1、线粒体DNAA12SrRNA基因:线粒体DNA A1555G基因突变与氨基糖甙类引起的性耳聋关系密切
。2、GJB2基因:GJB2基因和先天性聋有着密切关系,中国先天性聋患者中携带有GJB2基因突变的约占20%。3、PDS基因:PDS基因突变可以导致大前庭水管综合征。4、GJB3基因:相对较少。
耳聋
可以通过
基因检测
出来吗?
答:
耳聋的基因检查是不能检查的
,一般是不会有遗传的,耳聋的情况,一般是后天得的疾病。
耳聋基因如何
筛查?哪几个迹象预示听力在下降?
答:
遗传性耳聋,就是由控制听力的基因出现问题导致的。先天性耳聋,除一半与围产期感染、
新生儿
黄疸、缺血缺氧性脑病等疾病因素有关外,另一半则主要与遗传有关,即
耳聋基因
出了问题。那些人员需要筛查呢?1、夫妻一方为耳聋患者,或家族中有先天性耳聋患者。2、已经生育一个聋儿,计划再次生育的夫妇。3、耳...
耳聋
的遗传
基因
到哪儿里
检测
答:
三甲医院就可以做个了
遗传性
耳聋基因检测
必须要做吗
答:
遗传性耳聋基因检测可以检测孩子出生后的听力是否正常
,其次可以检测出孩子和父母是否带有耳聋基因,判断孩子的患病几率,临床上可以
抽取孕妇的血液
,或者抽取羊水做耳聋基因检查,通过这种检查,大约能判断60%左右的遗传性耳聋,还是很有意义。如果患者家族没有出现耳聋病史的患者,患者可以自我决定是否做检查,...
什么是
耳聋基因检测
?
答:
采用最新的
基因检测
技术
耳聋基因
芯片,使耳聋的基因检测真正符合临床应用的要求。通过该技术可开展GJB2基因、PDS基因和线粒体DNA等常见基因突变的检测,对由此导致的重度—极重度先天性聋、大前庭导水管综合征、药物性聋等非综合征性遗传性耳聋,80%-90%的患者可获得准确及时的检测结果。其检测结果可用于...
常见
耳聋检查
诊断方法
答:
音叉
检查
是鉴别
耳聋
性质最常用的方法。常用C调倍频程五支一组音叉,其振动频率分别为128、256、512、1024和2048Hz。检查时注意:应击动音叉臂的上1/3处;敲击力量应一致,不可用力过猛或敲击台桌硬物,以免产生泛音;检查气导时应把振动的音叉上1/3的双臂平面与外耳道纵轴一致,并同外耳道口同高,距外耳道口约1c...
耳聋
需要做哪些
检查
?
答:
耳聋
病人需要做一系列
检查
,首先,看鼓膜,从鼓膜的损伤,也可以间接确定疾病的来源。第二,做听力
测试
,通过纯音听力测试,可以确定耳聋的性质是什么,是传导性的、感受性的、神经性的还是混合性的。第三,做一个影像检查,对于一些遗传病家庭,也可以做
基因检测
。神经性耳聋需要做做骨传导对比试验是比较...
新生儿
要做听力筛查吗?如果听力有问题需要做哪些
检查
?
答:
您需要进行以下
检查耳聋
的性质和程度和可能的耳聋:CT看着内耳和中耳发育畸形,是否有中耳炎,外耳盒,听力检测:声学引导,失真产品耳发射,听力脑干干燥电位阈值,40Hz相关电位阈值,稳态诱导电位,骨导电ABR可以识别导电耳聋和情绪神经病变);有遗传检查:
耳聋检测
。只有通过了解耳聋的性质和原因,才能确定...
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