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双等位基因突变
基因突变
的三种类型是什么?
答:
3. **缺失突变**:遗传基因的较大片段DNA缺失可能导致此类突变。如果缺失片段包含两个基因,则这种突变又称为
双等位基因突变
。与缺失相关的突变通常较为严重,因为它们可能导致关键基因功能的丧失。基因突变具有以下特征:- **少利多害性**:大多数基因突变对生物体是有害的,尽管在某些情况下,它们可能...
如何理解SNP是
双等位基因
答:
SNP主要是指在
基因
组水平上由单个核苷酸的变异所引起的DNA序列多态性。包括转换、颠换、缺失和插入,形成的遗传标记,其数量很多,多态性丰富。从理论上来看每一个SNP 位点都可以有4 种不同的变异形式,但实际上发生的只有两种,即转换和颠换,二者之比为1:2。SNP 在CG序列上出现最为频繁,而且多是C...
双
基因突变
的定义是什么
答:
双基因突变
个体指两对
等位基因
都有一个突变
双隐性
突变
是什么意思?
答:
双隐性
突变
是什么意思?这是一个生物学领域的名词,它是指一个个体携带了两个相同基因座上双隐性突变的
等位基因
。这种情况在个体外表上看不出来,但是在其遗传后代中会产生很重要的影响。一个个体如果携带两个相同基因座上双隐性突变的等位基因,在其繁殖后代时,每次都会将其中一个隐性突变的等位基因传...
为什么会
基因突变
产生一个以上
等位基因
呢?
答:
因为原来的这个基因所在的染色体肯定拥有一条同源染色体,在那条同源染色体的相同位置上,会有一个与这个基因相同或者是不同的
等位基因
。当突变的基因改变了之后,依然是那条同源染色体上相同位置上的那个基因的等位基因。一对等位基因中的其中一个突变了,变完之后,它俩依然是等位基因。
基因突变
的原因 基...
请问什么是
双等位基因
标记?具体定义是什么?
答:
RFLP),第二代是简单序列长度多态性(SSLP),第三代单核苷酸多态性,也就是
双等位基因
标记。基因组中单个核苷酸的
突变
称为点突变,理论上每个单核苷酸位置最多 只有4种形式,但某些群体特定的单核苷酸位置只有2个或3个SNP,这些位点称为双等位或三等位。以此作为标记。就叫做双等位基因标记。
视网膜母细胞瘤是什么遗传方式?是不是
双等位基因
控制的病。还有想详细...
答:
百度百科答案是:确切病因不明。6%为常染色体显性遗传,94%为散发病例。其中25%为遗传
突变
,余为体细胞突变,亦有人认为与病毒感染因素有关。从发病机制上看,位于13q14抑癌基因Rb1,
双等位基因
同时突变、失活,导致视网膜母细胞瘤发生 给你解释下:上面的意思是说此病可能与遗传有关可能是其他因素,25...
基因突变
一般突变
等位基因
的一个还是两个?比如AA突变成Aa还是aa_百度知...
答:
高中生物书上说一般
突变
一个,突变两个的几率太低,一般不考虑。
基因突变
的结果是产生
等位基因
吗?
答:
基因突变
结果是产生
等位基因
。基因突变是指在基因尺度上的DNA序列的变化,用来区分染色体突变。一般基因突变会包括少数碱基对的突变,或者一段或几段序列的插入或者删除,而这些突变之后,原有基因的绝大部分序列并没有变化,因此原先在一对染色体上的配对基因仍然能够配对和同源重组。上把能否发生同源重组,...
什么是
等位基因突变
体
答:
中文名称:突变体等位基因 英文名称:mutant allele 定义:由野生型基因突变产生的基因。 应用学科:遗传学(一级学科);经典遗传学(二级学科)如果一个植物的一个基因(野生型基因)用B表示,则突变体等位基因为b。而突变为基因b的植物就是
等位基因突变
体。
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