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什么是双等位基因突变
基因突变
的三种类型是
什么
?
答:
3. **缺失突变**:
遗传基因的较大片段DNA缺失可能导致此类突变
。
如果缺失片段包含两个基因,则这种突变又称为双等位基因突变
。与缺失相关的突变通常较为严重,因为它们可能导致关键基因功能的丧失。基因突变具有以下特征:- **少利多害性**:大多数基因突变对生物体是有害的,尽管在某些情况下,它们可能...
什么叫双等位基因
答:
SNP(single nucleotide polymophism) ,即单核苷酸多态,是由于单个核苷酸改变而导致的核酸序列多态。一般来说,一个SNP 位点只有两种等位基因,因此又
叫双等位基因
。
如何理解SNP
是双等位基因
答:
SNP主要是指在
基因
组水平上由单个核苷酸的
变异
所引起的DNA序列多态性。包括转换、颠换、缺失和插入,形成的遗传标记,其数量很多,多态性丰富。从理论上来看每一个SNP 位点都可以有4 种不同的变异形式,但实际上发生的只有两种,即转换和颠换,二者之比为1:2。SNP 在CG序列上出现最为频繁,而且多是C...
...还有想详细理解下
什么是双等位基因
。在线等
答:
百度百科答案是:确切病因不明
。6%为常染色体显性遗传,94%为散发病例。其中25%为遗传突变,余为体细胞突变,亦有人认为与病毒感染因素有关。从发病机制上看,位于13q14抑癌基因Rb1,双等位基因同时突变、失活,导致视网膜母细胞瘤发生 给你解释下:上面的意思是说此病可能与遗传有关可能是其他因素,25...
请问
什么是双等位基因
标记?具体定义是什么?
答:
RFLP),第二代是简单序列长度多态性(SSLP),第三代单核苷酸多态性,也就
是双等位基因
标记。基因组中单个核苷酸的
突变
称为点突变,理论上每个单核苷酸位置最多 只有4种形式,但某些群体特定的单核苷酸位置只有2个或3个SNP,这些位点称为双等位或三等位。以此作为标记。就叫做双等位基因标记。
复
等位基因
是
什么
意思
答:
复
等位基因
是指在一个基因组上,有两个等位基因的突变,每个等位基因只有一个突变,这种突变称为复等位基因。简介 一个基因如果存在多种等位基因的形式,这种现象就称为复等位基因(multiple allelism)。任何一个杂合的二倍体个体只存在复等位基因中的两个不同的等位基因。原因 复等位基因是由
基因突变
形成...
双隐性
突变是什么
意思?
答:
双隐性
突变是什么
意思?这是一个生物学领域的名词,它是指一个个体携带了两个相同基因座上双隐性突变的
等位基因
。这种情况在个体外表上看不出来,但是在其遗传后代中会产生很重要的影响。一个个体如果携带两个相同基因座上双隐性突变的等位基因,在其繁殖后代时,每次都会将其中一个隐性突变的等位基因传...
什么是等位基因突变
体
答:
中文名称:突变体等位基因 英文名称:mutant allele 定义:由野生型基因突变产生的基因。 应用学科:遗传学(一级学科);经典遗传学(二级学科)如果一个植物的一个基因(野生型基因)用B表示,则突变体等位基因为b。而突变为基因b的植物就
是等位基因突变
体。
为
什么
会
基因突变
产生一个以上
等位基因
呢?
答:
当突变的基因改变了之后,依然是那条同源染色体上相同位置上的那个基因的等位基因。一对等位基因中的其中一个突变了,变完之后,它俩依然
是等位基因
。
基因突变
的原因 基因突变的原因很复杂,根据现代遗传学的研究,基因突变的产生,是在一定的外界环境条件或生物内部因素作用下,DNA在复制过程中发生偶然差错...
等位基因
与
基因突变
答:
标志基因的重组证明发生了“等位基因”之间的交换。非常靠近的基因之间的交换只能在极其大量的试验样品中才能观察到,由于它们的正常行为好像
是等位基因
,因此称为拟等位基因(Lewis,967)。它们不仅在功能上和真正的等位基因很相似,而且在转位(transposition)后能产生
突变
体表现型。它们不仅存在于果蝇中,...
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