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医疗机构配制制剂,应是本单位临床需要而市场上没有供应的品种,并须经所在地下列部门批准后方可配制()
A. 省级卫生行政部门
B. 省级药品监督管理部门
C. 县级卫生行政部门
D. 地市级药品监督管理部门
E. 省级工商行政管理部门
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推荐答案 2023-10-21
【答案】:B
解析:
《药品管理法》规定,医疗机构配制制剂应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种,并须经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门(B对)批准后方可配制。
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配制的制剂
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医疗机构配制
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制剂,
应当
是本单位临床需要而市场上没有供应的品种,并须经所在地
省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准后方可配制。
配制的
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第二十五条
医疗机构配制
的
制剂,
应当
是本单位临床需要而市场上没有供应的品种,并须经所在地
省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准后方可配制。
配制的
制剂必须按照规定进行质量检验;合格的,凭医师处方在本医疗机构使用。特殊情况下,经国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门批准,医疗机构配制的...
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医疗机构配制的制剂应该是本单位
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