77问答网
所有问题
双重杂合子和复合杂合子的区别?
双重杂合子和复杂杂合子的区别,求大佬解答
举报该问题
推荐答案 2019-12-17
双重杂合子就是说,一对二条染色体上的
等位基因
都发生了变化,但变化的类型不一样;在二条
同源染色体
的相同基因座上,有二个突变等位基因的杂合型基因细胞,称为复合杂合子。
温馨提示:答案为网友推荐,仅供参考
当前网址:
http://77.wendadaohang.com/zd/qppq3pIvv83GpWvI8q.html
其他回答
第1个回答 2019-12-24
复合杂合子:2条同源染色体相同基因座上2个等位基因的不同突变组成的杂合基因型细胞或个体。多见于常染色体隐性遗传病。
双重杂合子:一个细胞或个体的2个不同基因座分别含有2个不同的杂合等位基因。2种不同的常隐遗传病的突变等位基因的携带者。
相似回答
医学遗传学名词解释
答:
1、当一种畸形疾病或综合征的表现极为轻微而无临床意义时,称为顿挫型(forme frust). 2、
复合杂合子
Compound heterozygote:在某一特定基因座有两种
不同
突变等位基因的个体. 3、连锁在一条染色体上的HLA各位点的基因组合称为HLA单倍型(HLA haplotype)。4、标记染色体:在肿瘤细胞内常见到结构异常的染色体...
复合
型地贫(α、β
双重杂合子
)是什么
答:
重型:系纯
合子
,又称Cooleys贫血,病情严重,常于儿童期夭折,少数较轻,可活至成年,贫血在出生后1年内逐渐加重,生长迟缓,肝脾明显肿大,可有轻度黄疸,“蒙古人样”面容,颅板X光片呈梳状,贫血严重,呈明显小细胞低色素性,红细胞大小不等,靶形细胞和嗜碱性点彩红细胞多见,幼稚红细胞内可见包...
复合
型地贫(α、β
双重杂合子
)是什么
答:
复合
型地贫(α、β
双重杂合子
)就是α、β发生突变。不一定很严重的,你可以做进一步检查确定。地贫特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成.导致血红蛋白的组成成分改变,本组疾病的临床症状轻重不一,大多表现为慢性进行性溶血性. 一般可适当补充叶酸和维生素E...
人体中的基因型和表现型都
有什么
作用?我们知道这两个概念有什么用_百度...
答:
双重杂合子是指该个体在两个不同基因座均为杂合子
,例如α地中海贫血和β地中海贫血分别由α-和β-珠蛋白基因突变引起)。人们通常观察到的是个体的表现型(phenotype),个体的基因型常常与表型是不相对应,取决于两个等位基因在表型的产生中作用是否同等。在杂合子时就表现突变基因的表型的,这种突变...
耳聋基因GJB2中的235delC点和299-300delAT点
杂合
突变 会聋吗
答:
产生无功能的Cx26,致缝隙连接缺损,使细胞间信息传递受阻或紊乱,从而引起听力损失[7]。235delC与299-300delAT形成
双重杂合
突变。父母仅为235deC的
杂合子
或者299-300delAT杂合子时,听力正常,为该突变的携带者,当其后代两个致病突变同时存在且位于
不同
的两条染色体上,导致耳聋的发生。
遗传性异常纤维蛋白原血症鉴别诊断
答:
在医学领域,鉴别诊断异常纤维蛋白原血症是一项关键任务,它主要需要与先天性纤维蛋白原缺乏症和胎儿纤维蛋白原这两种情况进行
区分
。鉴别过程中,需全面考虑导致纤维蛋白原转化成纤维蛋白过程受阻的多种因素:首先,纤维蛋白原的结构异常是重要的考虑点。这可能源于遗传或后天因素,如肝脏疾病,它可能导致纤维...
丙酮酸激酶缺乏症简介
答:
显然,大部分PK突变都伴有结构异常蛋白,而这些蛋白在电泳速度、残留活性、底物亲和度、动力学特征、热稳定度、核苷酸特异性、ATP抑制、变构激活或最适pH方面均
不同
。 9.2 遗传方式 PK缺乏症为常染色体隐性遗传。但偶有呈常染色体显性遗传家系的报道。一般来说,只有纯合子或
复合杂合子
才会出现溶血性疾患。
杂合子
...
大家正在搜
复合杂合子和双重杂合子
a双重杂合子严重吗
双重杂合子一定是重型
B地中海双重杂合子严重吗
b双重杂合子地贫是重型吗
半合子和杂合子
纯合子和杂合子概念
双重杂合子定义
β双重杂合子
相关问题
杂合子,复合杂合子与双重杂合子,区别它们
复合型地贫(α、β双重杂合子)是什么
双重杂合子
为什么我是复合杂合子但没有耳聋
高中生物,, 两杂合子杂交和杂合子自交区别在哪?
什么是双杂合子?什么是单杂合子?
什么是纯合子和杂合子
杂合子和杂合体的区别