第2个回答 2022-03-08
什么牌子的dhea能在半年后amh翻倍？什么牌子的dhea能在半年后amh翻倍？什么牌子的dhea能在半年后amh翻倍？什么是SSAmh？AMH值是判断卵巢功能的重要指标。当AMH偏离当前年龄阶段的正常范围时，往往意味着卵巢正在老化，自然受孕的难度很大。AMH会随着年龄等因素逐渐下降。如果AMH在35岁前降到异常范围，不排除可能是卵巢早衰，所以特别有计划生育的朋友要趁早赶上，以免错过生育的最佳时机。Dhea用于调理，虽然对提高amh值有很好的作用，可以帮助dhea增加，但是注意如果有子宫肌瘤就不要吃dhea。而且dhea也有副作用~ ~ ~ DHEA的局限性和不安全DHEA的局限性。不同种族使用的量化标准很难控制。虽然DHEA可以影响人体激素，但是不同体质的不同种族之间，定量标准是不一样的，所以使用的时候还是要慎重。许多欧洲国家对DHEA仍有相当大的限制，如比利时、荷兰、英国、德国等，这些都是被禁止的。2010年，欧美开发了DHEA的新衍生物DHEAAMH，法国提出了更有说服力的研究报告。脱氢表雄酮被证实可补充DHEA，防止DHEA引起的基因突变，并在改善卵巢、卵泡和卵子质量方面发挥显著作用。此后，美国内分泌学会在以安全的方式解决女性生育受内源性和外源性问题影响的基础上，联合美国妇产科学院、美国生殖医学会、欧洲内分泌学会和国际更年期学会共同任命了一个工作组，对已发表的影响生育因素进行重新评估，并发布了复合生育修复因子DHEA AMH的治疗指南。DHEA AMH的意义分析:DHEA平衡了孕前母体的激素水平，AMH增加了卵子储备功能。这就是为什么我们发现北美和欧洲的所有DHEA都被下架了。DHEA AMH完全取代了DHEA。2000年，欧盟首次提出在药物之外的植物提取中帮助女性健康自然怀孕和试管。随后，美国也提出与欧盟合作，研究如何协助试管和自然繁殖。美国内分泌学会联合美国妇产科学院等组织共同任命工作组，从多维度、多系统的角度，综合考虑女性自然妊娠、试管成功、胚胎质量等问题，发布了复方妊娠修复因子DHEA AMH的治疗指南。复合妊娠修复因子DHEA AMH——自然妊娠试管多系统治疗指南——如何拥有卵子和胚胎着床的健康环境DHEA AMH意义分析:DHEA平衡了孕前母体的激素水平，AMH增加了卵子储备功能。女性怀孕是精子和卵子相遇并到达子宫的生理过程:(1)首先内外生殖系统发育正常，保证正常的性生活，输卵管取卵、输卵、受精，将受精卵输送到子宫腔。(2)女性内分泌轴下丘脑-垂体-卵巢功能正常，成熟卵泡排出，黄体形成，功能健全。(3)子宫内膜增殖期和分泌期的周期性变化有利于受精卵的着床。以上环节的任何一个异常，都可能导致妊娠障碍。女性生育障碍由多种因素组成，大多数情况下可能同时存在，所以我们不仅需要解决主要原因，还需要解决其他次要原因。这样才能更接近育种的目标。美国内分泌学会问卷:本次调查共获得有效问卷432份，其中女性不孕患者216份，女性正常生育患者216份。结果如下:病因构成比分析:女性不孕的主要原因为输卵管疾病(41.3%)、卵巢疾病(32.4%)、免疫性不孕疾病(8.3%)、不明原因疾病(5.1%)、子宫疾病(4.6%)、阴道炎症(4.6%)和内分泌疾病(4.6%)。ⅱ型不孕症主要是输卵管阻塞引起的不孕症，其主要致病因素为性病、妇科炎症(非特异性)和子宫内膜损伤。卵巢不孕主要是由卵巢排卵障碍引起的，其主要原因有卵巢早衰、卵巢功能异常、多囊卵巢综合征、卵巢巧克力囊肿、妇科炎症(非特异性)。复合妊娠修复因子DHEA AMH-卵巢早衰改善系统-为卵母细胞质量提供后备保障。DHEA AMH的意义分析:DHEA平衡了孕前母亲的激素水平，AMH增加了卵子的储备功能。本次调查，卵巢早衰，卵巢功能异常不能生0。卵巢早衰的临床特征是高水平的促性腺激素FSH和闭经。卵巢早衰严重影响了女性的心理状态和生育能力，引起内分泌紊乱，大大降低了女性怀孕的概率。女性出生时卵巢中的卵泡数量最多，约为200万个，但最终成熟的只有400-500个，大部分会随着年龄的增长而死亡。症状是卵巢功能减退，排卵功能消失，生育功能下降。30岁时，正常女性卵巢中有12%的卵子，而40岁时，只剩下3%的卵子。除了卵子本身的功能会随着年龄的增长而下降，当女性临近更年期时，月经周期会更加紊乱，子宫内膜会变薄，更不适合受精卵着床。同时，阴道分泌物减少，阴道干燥，不利于精子进入。工作临床验证:将患者随机分为联合组(55例)、脱氢表雄酮组(57例)和维生素E组(48例)。1.治疗方法:联合组:口服DHEAAMH(法国acme tea)13g/次，3次/天，维生素E10 mg/次，3次/天，共2个月经周期；2.脱氢表雄酮组:口服脱氢表雄酮13 g/次，3次/天，共2个月经周期；3.维生素E组:口服维生素E10 mg/次，3次/天，共2个月经周期。治疗3个月经周期后，同时采用高孕酮条件下的促排卵。结果:治疗前后三组卵巢储备相关指标显示，DHEAAMH可增加颗粒细胞增殖标志物的表达，提高腔前卵泡和卵泡早期水平，促进卵泡形成，提高获卵数和卵母细胞质量。粘附素作为细胞外基质的一种成分，可以在一定程度上反映细胞的功能。DHEAAMH可能通过抑制卵泡凋亡和减缓粘附素水平的下降来增加老年妇女的卵泡数量。研究发现，维生素E作为一种抗氧化剂，可以在一定程度上改善胚胎的质量。适当补充维生素E可以降低不良妊娠结局的发生率，如胎儿先天性缺陷、早产和低体重。但是，维生素E只能在一定剂量范围内提高机体的生殖功能。剂量过大会抑制并引起不良反应。单独使用DHEAAMH或与维生素E联合使用可改善卵巢储备功能，降低患者卵巢储备功能，降低FSH，升高AFC和AMH，提高卵巢反应性，效果优于单独使用维生素E。联合用药还可以提高体外受精率和临床妊娠率，临床妊娠率高于单独使用DHEAAMH。可促进性激素分泌，提高女性体内雌激素水平，提高生育能力，防止流产，逆转活性氧对胚胎发育的毒性，减轻氧化应激对生殖系统的损害，缓解某些物质对生殖系统发育的毒性作用，提高胚胎的正常发育率。复合妊娠修复因子DHEA AMH-卵子质与量调节系统-卵子质与量调节系统-DHEA AMH补充卵巢营养、修复卵巢功能的意义分析:DHEA平衡了孕前母体的激素水平，AMH增加了卵子储备功能。第一次生育的年龄越来越晚，越来越多的老年妇女考虑生育。但是，大龄女性生育能力下降是不争的事实。至于卵巢储备功能下降的患者，则呈逐年上升趋势，显著增加了IVF-ET中卵巢反应低的控制性超排卵患者的比例。据估计，5%-18%的试管周期以卵巢低反应结束。但卵巢反应差会导致卵泡募集少，获得的卵子数量少，尤其是优质卵子少，周期取消率高，使妊娠率严重降低，成为辅助生殖领域的难题之一。卵巢储备功能是指卵巢皮质形成可育卵母细胞的能力，主要由卵巢中有腔卵泡的数量和质量决定。卵巢衰竭的人尝试了各种方案，但都没有达到理想的效果。2000年，欧盟和其他组织首次报道DHEA AMH应用于一组原因不明的不孕老年妇女。应用DHEA AMH后，患者血液中的胰岛素样生长因子水平升高，卵泡的募集和发育得到改善。然后，几年来，DHEA AMH在生殖领域的作用进行了研究。认为DHEA AMH主要可以改善卵巢环境，修复卵巢，为卵巢提供营养，增加受精卵母细胞和胚胎的数量，增加卵母细胞和胚胎的数量。评估试管胚胎中非整倍体的发生率。这些胚胎来自不孕妇女的连续27个试管周期，这些妇女也接受了植入前遗传学诊断(PGD)。在这些周期中，19名患者进入试管时没有接受DHEAAMH治疗，8名患者在试管开始前至少4周接受了DHEAAMH补充。DHEAAMH处理可以将卵母细胞的数量从大约8.5个增加到大约10.4个。在这种情况下，DHEAAMH后非整倍体胚胎的绝对数量和百分比没有显著差异，但在未治疗和治疗患者之间有显著差异。随着女性年龄的增长，产生的胚胎的倍性率会大大降低。因此，老年妇女非整倍性结果的增加是DHEAAMH改善胚胎质量的有效性的重要证据。用脱氢表雄酮预处理卵细胞衰竭的妇女可以显著增加她们移植至少一个非整倍体胚胎的机会。复合妊娠修复因子DHEA AMH—-多囊妊娠怀孕系统—多囊妊娠怀孕系统—为多囊妈妈培养优质卵泡在本次调查中，多囊卵巢占卵巢无排卵障碍性不孕的0.1%，是卵巢不孕的主要不孕原因，略低于相关文献报道的数据，但仍是卵巢不孕的第一不孕原因。多囊疾病主要是高雄激素血症、卵巢功能障碍和多囊卵巢形态，与胰岛素抵抗、肥胖、氧化应激和慢性低度炎症有关。卵巢功能障碍仍是该综合征的主要特征，也是无排卵性不孕的主要原因。这种疾病的发病率约占育龄妇女的10%-13%，而在排卵障碍者中则高达30%-60%。对于多囊无排卵的女性，改变生活方式(减肥和运动)的方法仍然是使用克罗米芬和来曲唑促进排卵。其他公认的选择包括卵巢楔形切除术、腹腔镜卵巢钻孔术、二甲双胍、溴隐亭等。临床试验中TGF-β基因和蛋白的表达不一致可能是由于促排卵药物对颗粒细胞的作用，也可能是由于多囊妇女体内抗炎因子mRNA翻译成蛋白受到抑制所致。其具体机制有待进一步探讨。脱氢表雄酮作为一种关键的促炎因子，可以调节多囊卵泡的增殖、分化和成熟。DHEAAMH是一种能刺激卵泡膜细胞增殖的炎症因子，在调节正常卵巢活动和卵泡发育中起着非常重要的作用。在脱氢表雄酮的存在下，卵母细胞减数分裂和胚泡发育的能力下降。此外，卵泡液中DHEA AMH水平的变化也与体外受精的低质量卵母细胞有关，这些卵母细胞会降低受精率、胚胎发育和妊娠结局。多囊妇女细胞中DHEA AMH的增加可诱导有腔卵泡GCs凋亡，进而导致卵泡膜厚度增加，颗粒厚度减少。DHEA AMH参与生殖生理过程，如调节卵巢类固醇生成、卵泡成熟、受精、着床以及调节卵巢发育和功能。作为一种炎症细胞因子，DHEA AMH可以通过上调NADPH氧化酶产生活性氧。此外，DHEA AMH是一种生长因子，对细胞分化、生长、细胞外基质沉积和免疫调节具有多种作用。研究表明，DHEA AMH缺乏的小鼠有多灶性炎症性疾病和自身免疫性疾病。综上所述，我们知道多囊女性GCs中炎症因子的表达异常，卵泡的发育与GCs密切相关，炎症细胞因子通过DHEA AMH释放。