霍金得了什么病

如题所述

中国人民解放军总医院神经肌病研究室主任沈定国教授说,霍金所患的病症在西方称为“卢伽雷氏症”,医学上称之为肌萎缩脊髓侧索硬化症。肌萎缩侧索硬化症属于罕见病,其发病原因尚不能完全确定。根据目前医学上了解的情况,只有5%到10%的家族遗传因素和基因突变的原因,还有一部分是因为病毒慢性感染或者是微量元素中毒所致。
肌萎缩侧索硬化症的发病年龄多为中老年,病期一般是3-5年,病情又分为很多种。该病症患病后的临床表现为肌肉萎缩、无力、挛缩、肌束颤动,甚至累及到吞咽和呼吸肌肉,从而导致吞咽和呼吸困难,最后可能出现呼吸肌麻痹的情况,当呼吸肌麻痹之后,病情就已经比较严重了。因此,沈教授建议,碰到类似的神经疾病应该尽快到大医院检查。
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第1个回答  2019-10-11
霍金所患的病症在西方称为“卢伽雷氏症”,医学上称之为肌萎缩脊髓侧索硬化症,这个病在英国一般被称为“运动神经元疾病”。这是一种神经系统的管肌肉运动的神经元及其神经纤维所组成的传导束发生变性而导致的病症,这些神经元、神经传导束位于脑干、脊髓之内。
  肌萎缩侧索硬化症属于罕见病,其发病原因尚不能完全确定。根据目前医学上了解的情况,只有5%到10%的家族遗传因素和基因突变的原因,还有一部分是因为病毒慢性感染或者是微量元素中毒所致。但是大部分病因不明,尚无人能够拿出有说服力的证据。有资料说霍金的病是因为他曾经得过的肺炎所致,但据沈教授称,肺炎与该病并无关系,霍金的病较大可能是病毒性感染所致。
  肌萎缩侧索硬化症的发病年龄多为中老年,病期一般是3-5年,病情又分为很多种。霍金当初被医生诊断只有两年的生命,但他却凭着顽强的毅力和亲人的关爱生存下来,而且做出了惊人的成就,这一方面说明霍金意志力的顽强,另一方面也反映出病情的难以确诊,导致医生的判断出现了偏差。
  该病症患病后的临床表现为肌肉萎缩、无力、挛缩、肌束颤动,甚至累及到吞咽和呼吸肌肉,从而导致吞咽和呼吸困难,最后可能出现呼吸肌麻痹的情况,当呼吸肌麻痹之后,病情就已经比较严重了。
  由于种种原因导致一些能够治疗的神经疾病被草率地诊断为肌萎缩侧索硬化症,这不仅给患者带来了极大的心理压力,也使病情的治疗被延误。因此,沈教授建议,碰到类似的神经疾病应该到那些有一定专业水平的大医院进行检查。
第2个回答  2008-12-31
霍金患的是“渐冻症”(肌肉萎缩性侧索硬化症: 卢伽雷氏症),
第3个回答  2020-05-08
肌萎缩侧索硬化症肌,又称萎缩性脊髓侧索硬化症(Amyotrophic
lateral
sclerosis,简称ALS,俗称为渐冻人症)是一个渐进和致命的神经退行性疾病。是累及上运动神经元(大脑、脑干、脊髓),又影响到下运动神经元(颅神经核、脊髓前角细胞)及其支配的躯干、四肢和头面部肌肉的一种慢性进行性变性疾病。临床上常表现为上、下运动神经元合并受损的混合性瘫痪。
1.40岁以上的中老年多发,男女之比约3:2,缓慢起病,进行性发展。
2.以上肢周围性瘫痪,下肢中枢性瘫痪,上下运动神经元混合性损害的症状并存为特点。
3.球麻痹症状,后组颅神经受损则出现构音不清、吞咽困难,饮水呛咳等。
4.多无感觉障碍。
第4个回答  2019-02-02
肌萎缩侧索硬化症肌,又称萎缩性脊髓侧索硬化症(Amyotrophic
lateral
sclerosis,简称ALS,俗称为渐冻人症)是一个渐进和致命的神经退行性疾病。是累及上运动神经元(大脑、脑干、脊髓),又影响到下运动神经元(颅神经核、脊髓前角细胞)及其支配的躯干、四肢和头面部肌肉的一种慢性进行性变性疾病。临床上常表现为上、下运动神经元合并受损的混合性瘫痪。
1.40岁以上的中老年多发,男女之比约3:2,缓慢起病,进行性发展。
2.以上肢周围性瘫痪,下肢中枢性瘫痪,上下运动神经元混合性损害的症状并存为特点。
3.球麻痹症状,后组颅神经受损则出现构音不清、吞咽困难,饮水呛咳等。
4.多无感觉障碍。
一、病史及症状:
1.40岁以上的中老年多发,男女之比约3:2,缓慢起病,进行性发展。
2.以上肢周围性瘫痪,下肢中枢性瘫痪,上下运动神经元混合性损害的症状并存为特点。
3.球麻痹症状,后组颅神经受损则出现构音不清、吞咽困难,饮水呛咳等。
4.多无感觉障碍。
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