药品监督管理政策法规，由国家食品药品监督管理局于2006年12月8日审议通过，自2007年5月1日起执行。本法规旨在加强药品管理，规范药品流通，确保药品质量。
所有在境内从事药品购销及监督管理的单位和个人，均需遵守《药品流通监督管理办法》。其中，药品生产、经营企业需对其产品质量负责，应适应药品流通发展趋势，进行改革和创新。同时，鼓励社会公众对药品流通进行监督，任何个人和组织都有权举报违法行为。
法规详细规定了药品生产、经营企业在购销药品过程中的责任和义务，包括对销售人员的培训要求、销售行为规范、存储和销售地点限制等。药品零售企业需按照规定提供相关证件和销售凭证，确保处方药的销售需处方和药学人员在岗。
对于违反规定的，法规给出了相应的处罚措施，包括罚款、警告、暂停经营等，以确保药品流通的合法性和安全性。此外，对于药品储存、运输条件的要求也非常严格，如低温冷藏条件等，以保护药品质量。
特殊药品和军队药品的流通管理，其规则另有规定，而本办法于2007年5月1日起生效，废止了之前的暂行办法。
药品监督管理是指药品监督管理行政机关依照法律法规的授权，依据相关法律法规的规定，对药品的研制、生产、流通和使用环节进行管理的过程。国家食品药品监督管理局是国务院综合监督食品、保健品、化妆品安全管理和主管药品监管的直属机构。