遗传癌症是由基因变异引起，患者在遗传上具有易感性。下面列出了几种可能会遗传给下一代的癌症类型：
家族性乳腺癌：如果患者自身或家族中有三个或以上血亲患有乳腺癌，或乳腺癌发病年龄不到50岁，就可能是家族性乳腺癌。家族性乳腺癌与BRCA1和BRCA2基因的变异有关，如果父母或祖父母患有该基因的变异，下一代患癌症的风险也会增加。
遗传性结直肠癌综合征（HNPCC）：该病是由基因突变引起的，主要特征是早发性结直肠癌和子宫内膜癌，以及其他内部器官的癌症。如果患者有亲戚患有该综合征，下一代也可能继承这一基因突变。
遗传性黑色素瘤：该病是由铁蛋白基因（CDKN2A）的突变引发的，患者有发生黑色素瘤和其他皮肤癌的风险。如果家族中有黑色素瘤的患者，下一代患病风险也较高。
家族性甲状腺癌：家族性甲状腺癌是一种非常罕见的癌症，与RET基因变异有关。如果患者家族中有甲状腺癌病史，下一代患病的风险也会增加。
许多其他类型的癌症也可能与基因变异有关，但是由于许多遗传突变较为罕见，因此不会在一般人群中广泛传播。如果您担心家族中有癌症病史，可以进行基因检测，以确定是否具有遗传易感性。如果您的家族具有癌症病史，接受定期体检和筛查是非常重要的。