绝大多数可能会过，心态放松。推荐尽快去做无创DNA（可咨询医生）
虽然您这里1：112在唐筛结果中应该是高风险，但也不必过于担心，确定胎儿患遗传疾病毕竟是小机率事件，一般来说唐筛受客观元素影响较大，比如孕妇年龄、二胎等，此情况下糖筛的值怎么做都会比较大。
唐氏筛查（血清学筛查）对于 21—三体的检出率60-80%、准确率50%，有5%假阳性、20-40%漏诊率。
无创DNA对胎儿遗传疾病风险检出率和准确率达到99%以上、方便无风险。做无创DNA就是要排除这种可能。
现实中一般会这样安排唐筛、无创DNA以及羊穿的顺序：
唐筛常规产检项目，按时按量正常做。
无创DNA推荐做，系统的检测胎儿遗传疾病风险。
羊穿则是在无创DNA出现阳性时，立即进行二次核查（羊穿听遗嘱）。