隔代遗传存在吗?

为啥我爸没胡子我是络腮胡我爸腿毛也不行我的腿毛还算旺盛,基本但是我爷是络腮胡,我爸秃顶我爷60岁头发还挺多,但是我前段时间一直脱发从19岁那会就开始,我现在鬓角有点秃我会不会有秃顶风险?

隔代遗传,是指有遗传病的人,子代没有患病,但孙代或其下一代患病的现象。隔代遗传是由于基因重组导致生物体的某一性状在间隔若干代后又重新出现的一种遗传方式。这种遗传病(如隐性遗传病等)并不是每一代都出现患者,可能相隔两代或三代才出现患者。隔代遗传是遗传、表观遗传及数量遗传共同作用的结果。
隔代遗传的一个明显表现为伴性遗传疾病。伴性遗传疾病的患者绝大多数为男性,追踪其家族发病的情况时可以发现,患者的母亲是正常健康人,但其外祖父却是该病患者。
1、伴性遗传病是从外祖父传给外孙,跳过母亲这一代,有明显的隔代遗传现象;
2、患者均为男性,因此有“传男不传女”的现象。
因为伴性遗传病是隐性遗传病,并且都是通过女性传递的。女性虽不发病,但却是伴性遗传病致病基因的携带者,并将这种病传递给其子代中的男性。
比如甲型血友病,它的发病基因是位于X染色体上的第八凝血因子突变所致,是一种典型的隐性遗传病,其发病者均为男性。由于父亲遗传给儿子的性染色体只是Y,传给女儿的则是唯一的一个带致病基因的X染色体,所以患血友病的男人,他的儿子完全正常,女儿虽然表型正常,但全部为致病基因携带者,她们结婚所生男孩约有一半将患有外公所患的遗传病。由此可见,伴性隐性遗传病虽有隔代现象,但致病基因都是通过患者女儿传递下去的。
但是隔代遗传并不是只出现在伴性遗传中,其他遗传也可出现,比如常染色体遗传,由于显隐性关系的缘故,也可出现隔代遗传。
就人类来说,有23对染色体,其中22对常染色体(1~22),一对性染色体(X和Y)。染色体上携带决定生物性状的遗传信息——基因。
遗传基因分为显性基因和隐性基因。当显性基因存在的情况下,显性基因起作用,隐性基因不起作用。而只有两个隐性基因存在的情况下,才起作用。
例如:假设A为显性基因,a为隐性基因。
则:第一代父亲表现某性状,则基因型为aa。母亲基因型可为AA或Aa。
第二代(子代),儿子基因型可能为Aa,此时不表现隐性基因a所决定的形状。其配偶基因型为Aa或aa。
第三代(孙代),孙子基因型则又有可能为aa,此时,又表现出第一代即其爷爷所具备的性状。
但是,生物的遗传性状是极其复杂的问题,不仅仅只与遗传学、数量遗传学、表观遗传学等相关学科理论相关,和其他学科及环境因素都有直接和间接关系,因此,经典的遗传学解释只能大致阐明原理,而不能全面透彻地解释这种遗传现象。
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第1个回答  2020-10-31
存在

隔代遗传,是指有遗传病的人,子代没有患病,但孙代或其下一代患病的现象。隔代遗传是由于基因重组导致生物体的某一性状在间隔若干代后又重新出现的一种遗传方式。这种遗传病(如隐性遗传病等)并不是每一代都出现患者,可能相隔两代或三代才出现患者。隔代遗传是遗传、表观遗传及数量遗传共同作用的结果

隔代遗传的一个明显表现为伴性遗传疾病。伴性遗传疾病的患者绝大多数为男性,追踪其家族发病的情况时可以发现,患者的母亲是正常健康人,但其外祖父却是该病患者。

1、伴性遗传病是从外祖父传给外孙,跳过母亲这一代,有明显的隔代遗传现象;

2、患者均为男性,因此有“传男不传女”的现象。

因为伴性遗传病是隐性遗传病,并且都是通过女性传递的。女性虽不发病,但却是伴性遗传病致病基因的携带者,并将这种病传递给其子代中的男性。

比如甲型血友病,它的发病基因是位于X染色体上的第八凝血因子突变所致,是一种典型的隐性遗传病,其发病者均为男性。由于父亲遗传给儿子的性染色体只是Y,传给女儿的则是唯一的一个带致病基因的X染色体,所以患血友病的男人,他的儿子完全正常,女儿虽然表型正常,但全部为致病基因携带者,她们结婚所生男孩约有一半将患有外公所患的遗传病。由此可见,伴性隐性遗传病虽有隔代现象,但致病基因都是通过患者女儿传递下去的。
第2个回答  2020-10-31
隔代遗传是存在的,在生活中这种遗传现象也是很常见的。比如孙子遗传爷爷的某种基因,但是父亲并没有这种现象。
第3个回答  2020-10-31
从遗传学的角度看,致病基因的传递是代代相传的,一个个体一旦没有从亲代继承到某个特定的致病基因,那么,其后代一般也不必担忧此种致病基因所带来的遗传病。但是也有一些遗传病是隔代遗传的,遗传学上称之为 伴性遗传。
伴性遗传病患儿绝大多数为男性,追踪其家族发病的情况时可以发现,患者的母亲是正常健康人,但其外祖父却是本病患者。从中可以总结出两个特点:
①伴性遗传病是从外祖父传给外孙,跳过母亲这一代,有明显的隔代遗传现象;
②患者均为男性,因此本病有传男不传女的现象。
为什么这种伴性遗传病都是隔代遗传的呢?是因为这种病是隐性遗传病,并且都是通过女性传递的。女性虽不发病却是伴性遗传病致病基因的携带者,并将这种病传递给其子代中的男性。比如甲型血友病,它的发病基因是位于X染色体上的第八凝血因子突变所致,是一种典型的隐性遗传病,其发病者均为男性。由于父亲遗传给儿子的性染色体只是Y,传给女儿的则是唯一的一个带致病基因的X染色体,所以患血友病的男人,他的儿子完全正常,女儿虽然表型正常,但全部为致病基因携带者,她们结婚所生男孩约有一半将患有外公所患的遗传病。
由此可见,伴性隐性遗传病虽有隔代现象,但致病基因都是通过患者女儿传递下去的
第4个回答  2020-10-21
一般孩子都会遗传父母的一些长相特征,有些孩子长相不怎么像爸妈,反而是像爷爷奶奶,这就属于隔代遗传。其实隔代遗传也会遗传很多,除了长相以外还有其他的方面。那么长相会隔代遗传几率大吗?

长相隔代遗传的几率要比遗传父母小一些,孩子父母的基因就是遗传了爷爷奶奶,而孩子和爷爷奶奶相似,那么也是和父母相似的,具有一定的传承性,导致隐形的基因成为了显性。有些孩子遗传父母的比较少,也是很多的,所以孩子的长相只有出生以后才知道,并不是可以判断出来的。

孩子遗传的并非只有长相,还有性格方面也会遗传,也可能会隔代遗传。孩子的性格可能会像父母当中的一方,或者是比较像爷爷奶奶,但是孩子的性格在家长的教育,还有平时所处环境,自身的改变下,都会发生变化的。

孩子的身高体重也会被遗传,但并非是决对的。如果父母或者是爷爷奶奶都比较胖,那么孩子可能会遗传父母,或者是隔代遗传,导致身体容易发胖,此外还有身高也是容易遗传的,遗传的可能性会比较大。
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