进行性营养不良症患者寿命?
进行性肌营养不良症患者生存时间不一,部分患者可于20多岁死于呼吸衰竭或心力衰竭,少部分患者寿命可接近正常生命年限。
进行性肌营养不良症是一组遗传性肌肉变性疾病,临床特征主要为缓慢进行性加重的对称性肌肉无力和萎缩,无感觉障碍。遗传方式主要为常染色体显性、隐形或X连锁性遗传。根据遗传方式和起病年龄等至少可以分为9种类型。因此,分型不同,其寿命也各不相同。
1、药物治疗
治疗进行肌营养不良的常用药物包括泼尼松、甲泼尼龙、肌氨肽苷注射液、赖氨肌醇维B12口服溶液和双氯芬酸缓释片等。这些药物可以帮助患者保持肌力,尽可能减轻疼痛,并延缓一些患者病变的进展,具体用药还请咨询主治医生。
2、手术治疗
一些患有强直性进行性肌营养不良的患者可能需要手术来纠正挛缩或脊柱弯曲,提高生活的质量和呼吸功能。
3、物理治疗
患者可以多做一些伸展运动,保持自身关节保持灵活。还可以做一些有氧运动,比如散步、游泳等,保持肌肉力量,预防肌肉组织萎缩、乏力等情况。
进行肌营养不良的患者在饮食方面,还需选择更多富含蛋白质、维生素、矿物质等营养素的食物,如豆类、酸奶等,并且保持低脂、低盐的饮食习惯。
进行性肌营养不良症迄今无特异性治疗,只能对症治疗及支持治疗。由于无有效治疗手段,进行产前检查、产前诊断至关重要。如能尽早发现病胎则终止妊娠,防止病儿的出生,以免给家庭及社会带来巨大的负担。