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气相色谱峰太宽,怎么调节
如题所述
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推荐答案 2011-07-31
1.降低进样量
2.加大分流比
3.加块程序升温
4.提升进样口温度
5.尝试更换更合适的
色谱柱
建议先查查色谱柱是否合适测你所做的实验,如何OK,就可以考虑调整1-4的条件
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其他回答
第1个回答 2011-08-02
1.由于柱安装不当,在进样口产生死体积:重新安装柱。
2.进样技术差(进样太慢):采用快速平稳进样技术。
3.进样器温度太低:提高进样器温度。
4.样品溶剂与检测相互影响(二氯甲烷/ECD):更换样品溶剂。
5.柱内残留样品溶剂:更换样品溶剂。
6.隔垫清洗不当:调整或清洗。
7.分流比不正确(分流排气流速不足):调整流速。
第2个回答 2011-08-01
提高载气流速,适当提高柱温,或者换色谱柱
第3个回答 2011-07-29
载气流量低了吧
相似回答
气象
色谱峰怎么样
可以变的更窄一些
答:
气相色谱峰要变得窄,
有多个方面做好:1、进样时需要三快一慢,2、进样量不能超载;3、减少峰展宽
,(1)
需要尽量使样品分子在同一瞬间汽化
,则汽化温度需要高于样品中的组分分子的沸点,(2)选择合适极性的固定相,减少峰拖尾与前伸现象;(3)色谱柱的固定相要分布均匀,应选用制作质量 较好的色...
怎么样
减小物质在
气相色谱
中的
峰宽
?
答:
改变流速调整塔板高度可以提高柱效进而减小峰宽
。进样口的清洁程度主要是会使组分峰拖尾。朋友可以到行业内专业的网站进行交流学习!分析测试百科网这块做得不错,气相、液相、质谱、光谱、药物分析、化学分析、食品分析。这方面的专家比较多,基本上问题都能得到解答,有问题可去那提问,网址百度搜下就有。
气相色谱峰
的
峰太宽
了,理论塔板也低了很多,不对称度较差,又拖尾这
怎么
...
答:
老化柱子;
检测外部和内部的各个连接处有无泄露; 进样前先等基线稳定; 如果还不行,更换进样口隔垫,甚至衬管
; 再不行,更换色谱柱与进样口、检测器的连接; 注意进样容量不要超过毛细柱的限值,载气的纯度要高,一定要经过净化系统,关于系统有无泄露在两级减压阀上可以看读数有...
气相色谱
仪的
峰宽
和斜率
怎么调整
较好?
答:
峰宽
0.2, 阈值50, 斜率0, 这是参考值, 具体打电话让工程师针对你的样品分析说
气相色谱峰
高
怎么
变高
答:
增加进样量、
调节
柱温、调节流速等。1、增加进样量:提高
峰
高,选择合适的进样量。2、调节柱温:柱温的高低会影响分离效果和峰高,较高的柱温提高峰高,过高的柱温会影响分离效果,选择合适的柱温。3、调节流速:流速的大小会影响峰高,较大的流速提高峰高,大的流速会影响分离效果,选择合适的...
气相色谱
需要测的峰出完后,会出现一个很大的
峰,
是不是有杂质没出完峰...
答:
1、延长检测时间 2、在不影响分离度前提下,适当提高柱温和柱流速。3、可以采用程序升温法,在前面主要成份出完后,把柱温提高30-50度,保持运行10min。
气相色谱
溶剂
峰宽
是
怎么
回事 小木虫 小木虫
答:
如果是所有峰都很宽,一个是可以老化一下
色谱
柱,一个是考虑你的进样是不是不够快(这只是针对手动进样而言),再一个就是可能样品浓度太高了,可以考虑减少进样量,或者加大分流比。如果你说的是溶剂
峰很宽,
那是很正常的事情。因为你的样品占很少比例的,你的溶剂比例很大的。所以一般溶剂峰都会...
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