微生物的平板划线实验中中划线部分的菌落数量很少,仅仅在第三次划线的尾部可以观察到菌落,原因是

Question

中间的白色菌落不是划线所得

Answer 1

应该是操作的原因。

平板划线法是在平板上实现混合菌种或单菌种分离，并选取单细菌菌落纯培养的常用方法。

在平板划线实验中，要严格按照操作规程和方法进行，否则很难得到理想的结果。

其过程是：

1、选用平整、圆滑的接种环，按无菌操作法挑取少量菌种。或用移液管吸取少量菌液。

2、拿接种环先在培养基一侧划3—4条连续的平行线(线条多少应依挑菌量的多少面定)。划完后应立即烧掉环上的残菌，以免因菌过多而影响后面各区的分离效果。或用移液管向培养基近边缘处的表面滴入一滴（不高于0.1 ml）菌液，再用接种环按上面的方法以菌液为起始点划线。

3、平板转动一个方向，用接种环从上次划线的末端开始，向另一方向划3－4条平等线。

4、依此类推，再在培养基其他未划过线的地方划线。

如此操作，应当能在培养基上获得单细胞菌落，且越是后来划的线，菌落越是稀疏。