第1个回答 2016-11-23
医用氧作为缺氧的预防和治疗的气体药械,属药品管理范畴。国家早在1988
年就颁布了医用氧的国家标准,又在1998年修订了国家医用氧强制标准,2000年
版《中国药典》收载了医用氧的药用标准,并对其生产实行批准文号和许可证管
理制度。 医用氧的生产、检验要更严格,医用氧不含各种杂质。
工业氧是用于工业生产及产品加工的气体,质量要求较低,在压缩冲装过程
中有呈酸性或碱性的润滑水带入钢瓶,会导致钢瓶内壁锈蚀,从而使瓶内气体带
有异味。同时工业氧中还存在一氧化碳、二氧化碳、乙炔等对人体极为有害的杂
质,一旦病人吸入过量,会发生呛咳、结痂等现象,引发或加重呼吸系统的病症,
严重者极易造成病人吸氧量不足而出现生命危险。因此,国家药品监管部门一直
把医用氧列入药品来管理,要求生产、经营医用氧都要取得许可证。本回答被网友采纳