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糖氏筛查和无创DNA有什么区别
糖氏筛查和无创DNA有什么区别
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第1个回答 2016-11-07
唐氏筛查(血清学筛查)对于 21—三体的检出率60-80%、准确率50%,有5%假阳性、20-40%漏诊率。
无创DNA对胎儿遗传疾病风险检出率和准确率达到99%以上、方便无风险。做无创DNA就是要排除这种可能。
现实中一般会这样安排唐筛、无创DNA以及羊穿的顺序:
唐筛常规产检项目,按时按量正常做。
无创DNA推荐做,系统的检测胎儿遗传疾病风险。
羊穿则是在无创DNA出现阳性时,立即进行二次核查(羊穿听医嘱)。
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糖
氏筛查和无创DNA有什么区别
答:
唐氏筛查(血清学筛查)对于 21—三体的检出率60-80%、准确率50%,有5%假阳性、20-40%漏诊率
。无创DNA对胎儿遗传疾病风险检出率和准确率达到99%以上、方便无风险。做无创DNA就是要排除这种可能。现实中一般会这样安排唐筛、无创DNA以及羊穿的顺序:唐筛常规产检项目,按时按量正常做。无创DNA推荐做,系...
唐氏筛查和无创DNA有哪些区别
?
答:
缺点:检出率及准确性低(就算最全面的早中期联合筛查也只能检出60-80%的患儿)
,假阳性率高(唐筛高危的,经确诊最后很大一部分都不是)。无创DNA检测:仅需抽取宝妈外周静脉血,从中提取母血中微量的胎儿DNA,利用专门技术检测胎儿患21-三体综合征(唐氏综合征)、18-三体综合征(爱德华氏综合征)和13-三体...
无创dna检查和唐筛有什么区别
答:
唐筛检查
,是唐氏综合症产前筛选检查的简称。目的是通过化验孕妇的血液,来判断胎儿患有唐氏症的危险程度,如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高,就应进一步进行确诊性的检查
无创DNA是
唐筛检测值风险高的情况下的 进一步检查确诊项目的,检查值更为准确。适用于高龄、高危人群。
羊水穿刺
和无创DNA
,
唐氏
宝宝
筛查
怎么做才正常?
答:
唐氏筛查和无创DNA是
怀孕期间重要的产前筛查方法。这两种检查的总体目标是相同的,主要是筛查胎儿的染色体异常,但两种检查的方法和范围还是有所
不同
。唐氏筛查是在怀孕16至20周之间进行的血液检查,以确定21三体、18三体和开放性神经管畸形的风险。唐氏筛查的检测范围和准确性都比较低。无创DNA通过提取母体...
看产科医生详解
唐筛
、
无创
、羊穿,看完你就知道怎么选了
答:
无创
产前基因检测通过采集孕妇外周血、提取胎儿细胞游离
DNA
,采用新一代高通量测序技术并结合生物信息分析,判断胎儿是否患有21-三体综合征(唐氏综合征)、18-三体综合征(爱德华氏综合征)、13-三体综合征(帕陶氏综合征),准确率高达99%。简单来说,
唐氏筛查是
通过检查孕妇/胎儿是否有染色体异常所导致的...
看产科医生详解
唐筛
、
无创
、羊穿,看完你就知道怎么选了
答:
4、结果意义:无创产前基因筛查也是准妈妈口中
的无创DNA
,也是针对唐氏综合征进行的检查,这是一种高精度的产前筛查,对唐氏综合征的检出率可达99%,而普通
唐氏筛查
检出率只有60-70%。若无创检测结果为21-三体、18-三体、13-三体高风险或其他染色体异常高风险,就必须再次书面建议孕妇行羊水穿刺等介入产前...
唐氏筛查和无创dna
哪个好
答:
唐氏筛查和无创DNA
相比,无创DNA更好。解释如下:唐氏筛查的局限性:唐氏筛查主要是通过化验孕妇的血液,结合孕妇的年龄、体重、孕周等方面来判断胎儿患有唐氏综合征的风险程度。这种方式有一定的参考价值,但是存在一定的误差,可能受到多种因素的影响,比如孕妇年龄、检查结果误差等,并不能百分百地确诊。...
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