首先关于 混乱度 : 固体 → 液体 → 气体
混乱度 增大,即 △S>0
[你可以这么想:气体分子运动速率最快,到处乱窜,很混乱;液体次之,
较混乱;固体最慢]
然后是 熵判据 :△S>0,即混乱度增大,正反应自发
△S<0,即混乱度减小,正反应不自发
但是 熵判据 只能解释一部分反应,
特例:2H2(气)+ O2(气) = 2H2O(液)
此时 混乱度 减小,但是 该反应 自发
于是 △G-自由能: △G = △H - T * △S [T:K氏温度,视具体 △H 和 △S 而看]
△G < 0 , 正向自发
△G = 0 , 反应平衡
△G > 0 , 逆向自发
有以下四种情况:
1. △H<0 , △S>0 , △G = 负 - 正 = 负, 即 △G<0 ,
即该种情况下,正向一定自发
2. △H>0 , △S<0 , △G = 正 - 负 = 正 ,即 △G>0 ,
即该种情况下,正向一定不自发,逆向一定自发
3. △H<0 , △S<0 , △G = 负 - 负 ,
当高温 -T * △S > -△H 时,△G = △H - T * △S >0 , 正向不自发
当低温 -T * △S < -△H 时,△G = △H - T * △S <0 , 正向自发
即该种情况下,低温自发
4. △H>0 , △S>0 , △G = 正 - 正 ,
当高温 T * △S > △H 时,△G = △H - T * △S <0 , 正向自发
当低温 T * △S < △H 时,△G = △H - T * △S >0 , 正向不自发
即该种情况下,高温自发
【T 的影响 主要看 △H 和 △S 的具体数值咯】
然后其实我排版的蛮好的...只不过这个显示出来就乱掉了......
然后,没了... 我觉得这个 焓判据 就不用说了......
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