PD1药物达伯舒/信迪利单抗一个疗程多少钱？需要几个疗程？

Question

如题所述

Answer 1

2019年11月，达伯舒（信迪利单抗）被纳入医保目录，是目前唯一成功列入国家医保目录的PD1单抗药物。纳入医保后，达伯舒达伯舒价格降至2843元一瓶。一般来说，21天为一个疗程，每个疗程用药两瓶，即5686元每疗程。参保患者根据各地区医保政策享受相应报销待遇，一般来说个人负担30%左右，每个疗程费用为1700元。要知道达伯舒进入医保前，每年使用该药要花费26.9万元，这个价格在以前想都不敢想。
关于治疗疗程，每个患者的情况都不一样。以我个人为例，我是经多次治疗后复发的霍奇金淋巴瘤，第二次复发后，肿瘤耐药了，治疗效果不是很好，医生建议我用PD1免疫治疗，并且给我介绍了好几种PD1，让我根据情况选择。了解了一圈，最后选了可以报销的信迪利单抗。我们这里的报销幅度是70%，费用算下来是我可以承受的。我正在使用达伯舒加化疗，目前病情稳定，基本可以正常生活，到现在一共打了6次。上周刚做完增强CT，CT显示纵隔内多发淋巴结较前数目减少，体积缩小，肿瘤活性降低。医生建议还要接受一段时间的巩固治疗巩固效果，具体还是要看治疗进展。

Answer 2

“国产抗癌药迈出了重要的一步！”
伴随着央视新闻的报道，抗癌药达伯舒进入了老百姓的视野。达伯舒是我国自主研发的抗肿瘤1类创新药，目前已通过国家药品监督管理局获准上市，为广大癌症患者带来新的希望。
国产新抗癌药达伯舒是什么？
众所周知，研发一种新药是很艰难的，过程极其复杂而且需要花费大量的时间、财力、人力，但一旦研发成功，其意义不言而喻，而达伯舒就是第一个由中国(信达生物和国际制药大boss礼来公司合作)自主研发的一种抗癌药物(过往主要以仿制为主)。它的上市意味着我国在抗癌药物上已经从以仿制为主，转向创新，进入国际抗癌药创新的第一梯队。
目前，达伯舒通过批准用于治疗的第一个疾病是复发/难治性经典型霍奇金淋巴瘤，且其临床研究ORIENT-1结果登上了《柳叶刀·血液学》杂志封面。
达伯舒主要通过结合患者T细胞表面的PD-1，阻断PD-1与PD-L1和PD-L2的结合，在解除免疫抑制效应的同时激活免疫T细胞的功能，从而达到治疗肿瘤的目的。

看到这，别以为达伯舒只能治疗淋巴瘤一种疾病，其它的20多项临床试验已经在迅速的推进了，包括一线非鳞非小细胞肺癌、一/二线肺鳞癌、一线胃癌、一线肝癌、一/二线食管癌等。
相信不久的将来，就可以听到获批的好消息了。
达伯舒有何“神奇”之处？
淋巴瘤大家应该有听过，发病率并不低，位居我国常见恶性肿瘤发病率第8位，这几年还有“上位”趋势。
虽然说经过放疗、化疗等一线治疗后，淋巴癌的治疗效果还是比较理想(多数可实现临床治愈)，但是仍有一部分患者为复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤(cHL)，这类患者如果经过造血干细胞移植治疗失败后，平均存活期只有1-2年左右。所以，之前cHL一直是血液肿瘤领域的难题之一，后来研究发现，PD-1抗体药物可以显著延长和改善患者的生存。而达伯舒就是PD-1/PD-L1抑制剂的一种，对这种淋巴瘤也有着明显的疗效。
本着让大家更加直接了解、信服的目的，我们直接用数据来说话。
这项临床实验（代号ORIENT-1）可以说是我国目前针对cHL入组人数最多的研究，一共收集了96位放疗与ASCT在内的≥2线治疗失败的中国cHL患者，然后给这些患者都使用了信迪利单抗注射液治疗，剂量200mg，三周一次。
经过IRRC疗效评价标准评估得出：96位患者中有74位淋巴瘤患者的肿瘤的体积明显变小了，达到客观缓解的标准，其缓解率达到80.4%，而其中有将近33.7%的患者肿瘤完全消失，疾病控制率(DCR)为97.9%。
由此我们可以看出达伯舒的厉害之处，只要合理利用，相信可以很好的帮到癌症患者。
达伯舒治疗需要多少钱？
PD-1抑制剂，在治疗多种癌症当中都起到了非常关键的作用，合理规范使用，可帮助患者实现长期生存，甚至是临床治愈，但是，价格多是比较高的。而达伯舒作为其中一种，其价格自然也是备受关注。
据可靠消息，达伯舒在我国的售卖价格为7838元/100mg，这单看很多人可能还是觉得很贵，但是如果你拿它和进口药相比，比如帕博利珠单抗(价格在17000-18000元/100mg左右)，你会发现达伯舒的价格实在是太亲民了，将近4折左右。
不仅如此，根据最新消息，达伯舒还会作为唯一纳入医保的PD1/PD-L1药物，目前已经开始执行报销了，只要符合报销条件的患者均可报销，报销后患者所要自费的价格仅仅是原本价格的10%～50%，极大程度上的减少了患者的经济压力。
一般来说，患者初步评估时间需要6-9周，我们这以6周的治疗费为使用免疫治疗的门槛费用，信迪利单抗的“门槛费用”仅为1.14万元。
随着医学的进步，以及更多相关研究工作的开展，相信未来还会有更多的由我国自主研发的药物出现，让中国可以在全球医学舞台上发出更响亮的‘中国创新之声’！

Answer 3

信迪利单抗注射液是一款人类免疫球蛋白G4单克隆抗体，通过特异性结合T细胞表面的PD-1分子，从而阻断导致肿瘤免疫耐受的PD-1/PD-L1通路，重新激活淋巴细胞的抗肿瘤活性，从而治疗肿瘤。
信迪利单抗需要几个疗程，在美国实验室完成的小鼠模型研究中，信迪利单抗抗肿瘤作用明显，同等剂量下活性高于其他PD-1抑制剂。由于信迪利单抗的高度选择性，以及I期临床研究结果对恶性实体瘤患者的作用，国内教授牵头组织了这一项2期，多中心，单臂临床试验，共有18家来自中国的医学中心参与。患者接受过≥2线治疗，每一个疗程通过静脉给药信迪利单抗200mg，3周一个疗程，一直用药到病情进展或不可耐受其副作用，主要研究客观缓解率。 接下来我们来了解一下信迪利超过80%的客观缓解率惊艳亮相，这一研究是中国患者入组最多的复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤临床试验，一共招募了96名经过放疗、自体造血干细胞移植在内的患者，这些患者都经过了至少两线以上的治疗且病情进展，在入组之后开始使用信迪利单抗来进行治疗。并且，信迪利单抗治疗复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤的疗效显著，且信迪利单抗治疗的患者有更高的完全缓解率，达到了34%。 此外，据研究表明信迪利单抗在非小细胞肺癌一线治疗的相关数据，针对非鳞非小细胞肺癌，信迪利单抗+培美曲塞/顺铂的客观缓解率达到68.4%；针对鳞状非小细胞肺癌，信迪利单抗+吉西他滨/铂类的客观缓解率达到64.7%。信迪利单抗整体安全性良好，疗效比肩进口PD-1。
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Answer 4

“国产抗癌药迈出了重要的一步！”
伴随着央视新闻的报道，抗癌药达伯舒进入了老百姓的视野。达伯舒是我国自主研发的抗肿瘤1类创新药，目前已通过国家药品监督管理局获准上市，为广大癌症患者带来新的希望。
国产新抗癌药达伯舒是什么？
众所周知，研发一种新药是很艰难的，过程极其复杂而且需要花费大量的时间、财力、人力，但一旦研发成功，其意义不言而喻，而达伯舒就是第一个由中国(信达生物和国际制药大boss礼来公司合作)自主研发的一种抗癌药物(过往主要以仿制为主)。它的上市意味着我国在抗癌药物上已经从以仿制为主，转向创新，进入国际抗癌药创新的第一梯队。
目前，达伯舒通过批准用于治疗的第一个疾病是复发/难治性经典型霍奇金淋巴瘤，且其临床研究ORIENT-1结果登上了《柳叶刀·血液学》杂志封面。
达伯舒主要通过结合患者T细胞表面的PD-1，阻断PD-1与PD-L1和PD-L2的结合，在解除免疫抑制效应的同时激活免疫T细胞的功能，从而达到治疗肿瘤的目的。

看到这，别以为达伯舒只能治疗淋巴瘤一种疾病，其它的20多项临床试验已经在迅速的推进了，包括一线非鳞非小细胞肺癌、一/二线肺鳞癌、一线胃癌、一线肝癌、一/二线食管癌等。
相信不久的将来，就可以听到获批的好消息了。
达伯舒有何“神奇”之处？
淋巴瘤大家应该有听过，发病率并不低，位居我国常见恶性肿瘤发病率第8位，这几年还有“上位”趋势。
虽然说经过放疗、化疗等一线治疗后，淋巴癌的治疗效果还是比较理想(多数可实现临床治愈)，但是仍有一部分患者为复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤(cHL)，这类患者如果经过造血干细胞移植治疗失败后，平均存活期只有1-2年左右。所以，之前cHL一直是血液肿瘤领域的难题之一，后来研究发现，PD-1抗体药物可以显著延长和改善患者的生存。而达伯舒就是PD-1/PD-L1抑制剂的一种，对这种淋巴瘤也有着明显的疗效。
本着让大家更加直接了解、信服的目的，我们直接用数据来说话。
这项临床实验（代号ORIENT-1）可以说是我国目前针对cHL入组人数最多的研究，一共收集了96位放疗与ASCT在内的≥2线治疗失败的中国cHL患者，然后给这些患者都使用了信迪利单抗注射液治疗，剂量200mg，三周一次。
经过IRRC疗效评价标准评估得出：96位患者中有74位淋巴瘤患者的肿瘤的体积明显变小了，达到客观缓解的标准，其缓解率达到80.4%，而其中有将近33.7%的患者肿瘤完全消失，疾病控制率(DCR)为97.9%。
由此我们可以看出达伯舒的厉害之处，只要合理利用，相信可以很好的帮到癌症患者。
达伯舒治疗需要多少钱？
PD-1抑制剂，在治疗多种癌症当中都起到了非常关键的作用，合理规范使用，可帮助患者实现长期生存，甚至是临床治愈，但是，价格多是比较高的。而达伯舒作为其中一种，其价格自然也是备受关注。
据可靠消息，达伯舒在我国的售卖价格为7838元/100mg，这单看很多人可能还是觉得很贵，但是如果你拿它和进口药相比，比如帕博利珠单抗(价格在17000-18000元/100mg左右)，你会发现达伯舒的价格实在是太亲民了，将近4折左右。
不仅如此，根据最新消息，达伯舒还会作为唯一纳入医保的PD1/PD-L1药物，目前已经开始执行报销了，只要符合报销条件的患者均可报销，报销后患者所要自费的价格仅仅是原本价格的10%～50%，极大程度上的减少了患者的经济压力。
一般来说，患者初步评估时间需要6-9周，我们这以6周的治疗费为使用免疫治疗的门槛费用，信迪利单抗的“门槛费用”仅为1.14万元。
随着医学的进步，以及更多相关研究工作的开展，相信未来还会有更多的由我国自主研发的药物出现，让中国可以在全球医学舞台上发出更响亮的‘中国创新之声’！

Answer 5

“国产抗癌药迈出了重要的一步！”
伴随着央视新闻的报道，抗癌药达伯舒进入了老百姓的视野。达伯舒是我国自主研发的抗肿瘤1类创新药，目前已通过国家药品监督管理局获准上市，为广大癌症患者带来新的希望。
国产新抗癌药达伯舒是什么？
众所周知，研发一种新药是很艰难的，过程极其复杂而且需要花费大量的时间、财力、人力，但一旦研发成功，其意义不言而喻，而达伯舒就是第一个由中国(信达生物和国际制药大boss礼来公司合作)自主研发的一种抗癌药物(过往主要以仿制为主)。它的上市意味着我国在抗癌药物上已经从以仿制为主，转向创新，进入国际抗癌药创新的第一梯队。
目前，达伯舒通过批准用于治疗的第一个疾病是复发/难治性经典型霍奇金淋巴瘤，且其临床研究ORIENT-1结果登上了《柳叶刀·血液学》杂志封面。
达伯舒主要通过结合患者T细胞表面的PD-1，阻断PD-1与PD-L1和PD-L2的结合，在解除免疫抑制效应的同时激活免疫T细胞的功能，从而达到治疗肿瘤的目的。

看到这，别以为达伯舒只能治疗淋巴瘤一种疾病，其它的20多项临床试验已经在迅速的推进了，包括一线非鳞非小细胞肺癌、一/二线肺鳞癌、一线胃癌、一线肝癌、一/二线食管癌等。
相信不久的将来，就可以听到获批的好消息了。
达伯舒有何“神奇”之处？
淋巴瘤大家应该有听过，发病率并不低，位居我国常见恶性肿瘤发病率第8位，这几年还有“上位”趋势。
虽然说经过放疗、化疗等一线治疗后，淋巴癌的治疗效果还是比较理想(多数可实现临床治愈)，但是仍有一部分患者为复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤(cHL)，这类患者如果经过造血干细胞移植治疗失败后，平均存活期只有1-2年左右。所以，之前cHL一直是血液肿瘤领域的难题之一，后来研究发现，PD-1抗体药物可以显著延长和改善患者的生存。而达伯舒就是PD-1/PD-L1抑制剂的一种，对这种淋巴瘤也有着明显的疗效。
本着让大家更加直接了解、信服的目的，我们直接用数据来说话。
这项临床实验（代号ORIENT-1）可以说是我国目前针对cHL入组人数最多的研究，一共收集了96位放疗与ASCT在内的≥2线治疗失败的中国cHL患者，然后给这些患者都使用了信迪利单抗注射液治疗，剂量200mg，三周一次。
经过IRRC疗效评价标准评估得出：96位患者中有74位淋巴瘤患者的肿瘤的体积明显变小了，达到客观缓解的标准，其缓解率达到80.4%，而其中有将近33.7%的患者肿瘤完全消失，疾病控制率(DCR)为97.9%。
由此我们可以看出达伯舒的厉害之处，只要合理利用，相信可以很好的帮到癌症患者。
达伯舒治疗需要多少钱？
PD-1抑制剂，在治疗多种癌症当中都起到了非常关键的作用，合理规范使用，可帮助患者实现长期生存，甚至是临床治愈，但是，价格多是比较高的。而达伯舒作为其中一种，其价格自然也是备受关注。
据可靠消息，达伯舒在我国的售卖价格为7838元/100mg，这单看很多人可能还是觉得很贵，但是如果你拿它和进口药相比，比如帕博利珠单抗(价格在17000-18000元/100mg左右)，你会发现达伯舒的价格实在是太亲民了，将近4折左右。
不仅如此，根据最新消息，达伯舒还会作为唯一纳入医保的PD1/PD-L1药物，目前已经开始执行报销了，只要符合报销条件的患者均可报销，报销后患者所要自费的价格仅仅是原本价格的10%～50%，极大程度上的减少了患者的经济压力。
一般来说，患者初步评估时间需要6-9周，我们这以6周的治疗费为使用免疫治疗的门槛费用，信迪利单抗的“门槛费用”仅为1.14万元。
随着医学的进步，以及更多相关研究工作的开展，相信未来还会有更多的由我国自主研发的药物出现，让中国可以在全球医学舞台上发出更响亮的‘中国创新之声’！