关于用16srDNA扩增目的基因 ,我们是根据16srDNA的保守区来设计引物的,能被扩增的应该是序列都很相近的,

为什么同源性比对的时候,比较的还是保守区呢

保守区可比性才更强吧,用16s作比对就是因为他保守阿,同源性低于95%就能认定为新种了吧?追问

这个问题可不可以这样理解啊 用保守区作比对 那可变区是用来干什么的 如果比较两个菌株他们的保守区同源性大于95% 他们的可变区会相同吗 O(∩_∩)O谢谢

追答

这个我不太熟。我不知道你的最终目的是什么,我个人认为16s的保守区用来设计通用引物,可以p出各个不同的16s来,而可变区是用来作物种区分的,比对的是总序列把。

追问

我的最终目的是鉴定土壤中产甲产烷菌的多样性 我看别人用产甲烷菌的特异性引物扩增16sRNA,最后测序并建立系统发育树,我不知道建立系统发育树依据的是保守区还是可变区 ,能不能给一个详细的解释 多谢了 O(∩_∩)O谢谢

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