化工原料有分为工业级、食品级、医药级、化妆品级、试剂级等，

Question

但是又有优级纯、分析纯、化学纯、色谱纯等，这与原料含量高低有什么关系么？这两种划分方式之间的关系和区别又在哪？麻烦具体点~
那么工业级、食品级、医药级等的分类又是仰仗什么标准来界定的呢？达到什么要求能称为食品级，什么要求能称作医药级呢？？

Answer 1

优质纯一般都在95%以上；化学纯在99%以上；分析纯在99.5%以上；色谱纯在99.9%以上，这主要是指里边物质含量占总质量的百分比，是含量问题。当然，如通常用的分析纯盐酸，不可能达到99.5%以上，因为一般来说是HCl的水溶液，而不是纯气体。
这两种划分体系主要区别在于，前者侧重于含量，而后者侧重于“质量”（对人体或环境是否有害）。一般来说工业级的价格最便宜，食品级次之，医药级最贵，可以这么理解：医药级的东西可以替代食品级的来用，食品级的东西可以替代工业级的来用，反之不成立。
工业级产品一般要通过各种认证，如电子、电器类要通过RoHS认证，这个是欧盟地区的。也就是说你的产品要销往那，就必须符合那的认证，各个国家和地区有一些差别。不同种类的东西，认证或界定标准不一样，在网上可以查到。希望对你有帮助。

Answer 2

这个和原料有关系，现在对于原料的界定相当模糊，因为很多用于生物科研、生物产业的原料并不是单纯的化合物，他们的成分非常复杂，但复杂而全面的营养成分对于微生物的生长代谢是十分必要的，这些成分复杂的原料如果用分析纯，化学纯等等来界定那是相当不科学的，因为他们本身就没有纯度可言，所以只能根据他们的用途、表现效果，以及该原料的生产加工过程和控制标准来评价。

Answer 3

不是原料的含量，是依靠杂质的含量分：杂质含量光谱纯《优质纯《分析纯《化学纯。最纯的是光谱纯，在吸收光谱里面检测不到特征杂质元素的峰。

Answer 4

两种划分都是按使用需要划分的。除工业品外，主含量没有差异，主要是对杂质的要求不同。

Answer 5

目前对洁净室等级划分最常用的是美国联邦FS 209E标准。
通常所说的：10级就是1立方英尺的空间，大于等于0.5微米的粒子必须不多于10个，100级洁净室说的就是指在1立方英尺的空间内，大于等于0.5微米的粒子必须不多于100个，1000级则不能多于1000个。
一般来说，1级洁净室主要用于制造大规模集成电路的微电子工业；
10级的洁净室主要用于带宽小于2微米的半导体行业；
100级是最常用的洁净室，可用于医药中的无菌制造工艺、外科手术、人造内脏器官和生产集成电路车间；
1000级主要用于光学产品和高质量微型轴承的生产，以及飞机陀螺仪的测试；
10000级用于液压设备或气压设备的生产，有些情况下也用于食品饮料的生产；
100000级用于很多工业部门生产部门，食品饮料和医药行业也常常使用这一级洁净室。
以上是生产车间所必须达到的无尘级别，原料所涉及的主要是液体添加剂，比如食用级的环氧大豆油就是生产医用包装PVC的安定剂，在医用标准中多数都是参照食品安全GB，不能一一列举。