《药品质量抽查检验管理办法》是我国对药品进行质量监管的规定，明确了药品抽检范围、标准和程序等内容，旨在保障公众用药安全。
《药品质量抽查检验管理办法》于2016年1月1日实施，是我国对药品进行质量监管的重要法律文件。根据该管理办法，药品市场监管部门应当对所有销售于中国境内的药品进行抽样检验，以保障公众用药安全。该管理办法中明确了药品抽检的标准和程序，包括抽样对象的选择、抽样数量的确定、检验项目的确定、检验机构的认可等方面。对于被检药品不合格的情况，药品市场监管部门还应当进行后续处理，及时采取必要措施，确保存在风险的药品不流入市场，保护公众用药安全。同时，对于生产药品的企业，也要求其建立健全质量管理体系、落实质量责任制、加强原材料、成品药品和包材的质量控制等方面的要求，以保证生产的药品符合质量标准。
如果发现已经上市销售的药品不符合质量标准怎么办？如果发现已经上市销售的药品不符合质量标准，应当停止销售、召回不合格产品。责任企业还应当按照相关规定进行处置，如组织专业机构重新检验、深入调查原因等。如果存在违法行为，还需要依法追究相关人员的责任。
药品是直接关系到人民健康的产品，其质量安全至关重要。《药品质量抽查检验管理办法》的出台，对于保障公众用药安全、促进药品行业健康发展具有重要意义。我们每个人都应该关注自己的用药安全，警惕不法商家销售假冒伪劣药品，同时也要支持政府对药品市场的监管和规范。
【法律依据】：
《药品质量抽查检验管理办法》第八条 药品市场监管部门应当对销售于中国境内的药品实施监督检查，抽取样品送检。被检样品应当具有代表性，检验项目应当与药品质量安全密切相关。
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