第1个回答 2018-02-03
首先我们要了解靶向药物治疗肺癌优势: 一:针对中晚期丧失手术、放化疗治疗的患者。目前临床上常见的肺癌病人约70-80%为包括鳞癌、腺癌等在内的非小细胞癌，这些病人确诊时有85%左右是中晚期，约75%的晚期非小细胞肺癌病人失去了手术根治性治疗机会、常规放化疗的临床效果也不甚理想。 二:安全、耐受好、副作用低。 分子靶向药物治疗是近年新兴的一种治疗手段，因其具有高度选择性地杀死肿瘤细胞而不杀伤或仅极少损伤正常细胞的特点，安全性和耐受性较好、毒付作用相对较小，许多病人都视其为治疗肺癌的一线生机。三：随着早期的靶向药物吉非替尼（易瑞沙）进入医保政策，大大减轻了患者的负担，使靶向药成为平民药。那这么多优势，是不是只要是非小细胞肺癌都适用靶向药物呢？答案是否定的。是否适合靶向治疗需要检测基因: 人体表皮生长因子受体(EGFR)基因突变，多为非小细胞肺癌，靶向治疗对此类病人效果明显，可采用表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂，通过阻断致癌信号的传输达到控制癌症的效果。因而有无K-ras基因和EGFR基因突变为为影响疗效的最重要因素，我们医院（郑州大学第一附属医院）可以通过病理标本或静脉采血检测包括EGFR基因在内的多个基因靶点，详情可与本人联系。另外，还有一点需要注意，靶向药物对长期吸烟的肺癌患者效果较差。由此可见并不是所有肺癌患者都适合做靶向药物治疗，只有通过基因检测试验，达到治疗要求的患者才适合，对于那些盲目跟风的患者来说，正确的选择肺癌治疗方法才是关键。
第2个回答 2020-02-13
“肺癌靶向用药基因解码”采用基因解码技术，结合高容量平行测序技术、精准基因分型技术、qRT-PCR 技术，准确获得检测样本目标序列的基因序列信息。通过查询分子机理与靶向药物数据库、基因信息与药物效果数据库等，根据样本基因信息分型结果，为药物的选择和使用提供基础信息。项目涵盖数十种FDA已经批准上市的靶向药物，如吉非替尼、厄洛替尼、阿法替尼、埃克替尼等，为临床大夫对患者的个性化治疗提供选择药物的信息基础。
第3个回答 2019-04-02
个体差异不同，但是如果做了基因解码找到合适的靶药后，确实可有效提高生存期，佳学基因项目还挺全的
第4个回答 2020-07-09
我们知道肺癌分为小细胞肺癌和非小细胞肺癌。而我们谈到的靶向药物通常针对非小细胞肺癌，靶向药物又以吉非替尼为代表，吉非替尼也就是我们常说的EGFR-TKI，它也是研究最为成熟的第一个非小细胞肺癌的靶向药物，用于治疗EGFR基因突变的晚期非小细胞肺癌患者中位无进展生存时间达到9到10个月，总生存时间OS达到两年以上。
而除此之外，一些靶向药物还包含免疫检查点抑制剂，间变淋巴瘤激酶抑制剂，表皮生长因子抑制剂，柔似万抑制剂，血管生成抑制剂等等不同的类别，而具体的药物的选择要根据患者具体的基因突变的情况而定，而不同的药物用于不同的基因突变的临床实验也不同，获得到的获益的时间也是不尽相同的，所以你们肺癌吃靶向药物能活多久，这个要根据患者的具体的基因突变情况，疾病分期以及用药不同而定。