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环己烯与nbs反应为什么有三种产物
如题所述
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推荐答案 2016-09-22
NBS化学名是N-溴代丁二酰亚胺又称N-溴代琥珀酰亚胺。是一个很有用的溴化剂,它具有高度的选择性,只进攻弱的C—H键即进攻与双键或
苯环
相连的α-H。而环己烯分子中有两个α-H,所以环己烯与NBS反应两个氢都可以被溴取代生成既而生成三种取代产物(一个α-H被取代生成2-溴﹣1﹣环己烯;两个α-H被取代生成2,5﹣二溴﹣1﹣环己烯,而2,5﹣二溴﹣1﹣环己烯有两种构型异构体)。
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环己烯与
溴水
反应
式
答:
溴单质微溶于水,80%以上的溴会与水
反应
生成氢溴酸与次溴酸,但仍然会有少量溴单质溶解在水中,所以溴水呈橙黄色。新制溴水可以看成是溴的水溶液,进行与溴单质有关的化学反应,但时间较长的溴水中溴分子也会分解,溴水逐渐褪色。久置的溴水中只含有氢溴酸。次溴酸会在光照下分解成氢溴酸和氧气。
NBS
取代
环己烯
,有两种
产物
,
为什么
答:
NBS化名N-溴代丁二酰亚胺称N-溴代琥珀酰亚胺用溴化剂具高度选择性进攻弱C—H键即进攻与双键或苯环相连α-H环烯两α-H所环
烯与NBS反应
两氢都溴取代既
三种
取代
产物
(α-H取代2-溴﹣1﹣环烯;两α-H取代25﹣二溴﹣1﹣环烯25﹣二溴﹣1﹣环烯两种构型异构体)
3-甲基
环己烯与nbs反应
主要生成()
答:
生成3-甲基-3-溴
环己烯
环己烯
怎样
反应
成为醛或羧酸
答:
先在加热的条件与溴
反应
得到溴环己烷,然后在KOH 加热条件下发生消去反应得
环己烯
。再在
NBS
(PHCO)2O2 条件下发生α氢的取代反应,便得到目标分子3-溴环己烯
1—甲基
环己烯
经过
NBS
溴化,得到五种溴代
产物
。写出它们的结构式并加...
答:
NBS
溴化为自由基取代。1-甲基
环己烯
在Bz2O2等引发剂引发下,产生1、3、5
三种
自由基。自由基1、3、5分别存在相应的共振结构2、4、6。从结构上看,自由基1、2是等同的。这样一共相当于存在5种自由基。所以一共有5种一溴代
产物
化学式如图中红色物质。
环己烯
在
NBS和
CC|4
反应
生成
什么
?
答:
在酸性的条件下,NBS可以高效率的与烯丙基化合物发生自由基溴化反应,该
反应具有
很高的选择性。
环己烯
在
NBS和
CC|4反应如下:
环乙烯如何生成3-溴
环己烯
答:
先在加热的条件与溴
反应
得到溴环己烷,然后在KOH 加热条件下发生消去反应得
环己烯
.再在
NBS
(PHCO)2O2 条件下发生α氢的取代反应,便得到目标分子3-溴环己烯。
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