运动神经元病以损害脊髓前角,桥延脑颅神经运动核和锥体束为主,是一组慢性进行性变性疾病,主要侵犯上、下两级运动神经元,病变范围包括脊髓前角细胞、脑干运动神经元、大脑皮质锥体细胞以及皮质脊髓束、皮质延髓束,危害很大。
运动神经元病能不能治好呢
运动神经元病的好发年龄为35以上的男性,家族遗传型发病年龄愈早病情进展愈迅速,如治疗无效可在1-3年病情恶化死亡。以肌萎缩侧索硬症为多见,发病率为1/10万,有些地区高达40/10万。
典型的病理改变是脊髓和延髓的下运动神经元变性,大脑皮层的锥体细胞受累,皮质脊髓束和皮质延髓退行性病变大脑皮层锥体细胞受累,皮质脊髓束和皮质延髓束婬性变,髓鞘脱失,尚坷侵犯其他部分中枢神经系统、前角细胞和颅神经运动核胞浆内有包涵体,有脊髓小脑束、可拉可柱内神经元变性,累及后索黑质苍白球、蓝斑颅神经核等。
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参考资料:http://news.163.com/12/0407/00/7UESO6T40001125P.html