• 所有问题

    • 进行性脊肌萎缩症是什么病？有什么症状？

    如题所述

    举报该问题
    推荐答案   2020-04-29
    进行性肌脊萎缩证是一种由脊髓前角运动神经元和脑干运动神经核变性导致肌无力、肌萎缩的疾病，属于常染色体隐性遗传病。主要临床症状表现为进行性、对称性、肢体近端为主的广泛性驰缓性麻痹与肌萎缩。
    温馨提示：答案为网友推荐，仅供参考
    其他回答
    第1个回答  2020-04-29
    抵抗衰老的金钥匙：晨起一杯水；只吃七分饱；多运动；戒烟限酒；勤用脑，防衰老；常吃豆，可长寿。
    第2个回答  2020-04-29
    现在的情况怎么样
    相似回答
    进行性脊肌萎缩症进行性脊肌萎缩症有哪些临床表现?答：进行性脊肌萎缩症（Primary Spinal Muscular Atrophy, PSMA）的临床表现早期可能表现为单侧或双侧手指的逐渐无力和僵硬，特别是手掌肌肉的萎缩，形成典型的瓜形手。接着，患者会经历前臂、上臂及肩胛带的肌力下降和肌萎缩，这些症状通常伴有肌束颤动，但感觉方面一般保持正常。肌萎缩侧索硬化症（Amyotrophic L...
    什么是进行性肌肉萎缩症?答：进行性肌肉萎缩又称进行性肌营养不良症，是一组缓慢进行性加重的对称性肌无力和肌萎缩为特点的肌肉病变。本病的预防措施主要有以下几点：1、保持乐观愉快的情绪。较强烈的长期或反复精神紧张、焦虑、烦燥、悲观等情绪变化，可使大脑皮质兴奋和抑制过程的平衡失调，使肌跳加重，使肌萎缩发展。2、合理调配饮...
    进行性的肌肉无力、萎缩为主要临床表现是什么病?答：这种进行性肌萎缩也可以称为进行性脊髓性肌萎缩，这种疾病是肌萎缩侧索硬化的一个类型。而且变性限于脊髓前角α的运动神经元。这种疾病的特点是进行性肌萎缩以及肌无力，一般疾病都是从自手的小肌肉开始，但是会逐渐蔓延至整个上肢，反射消失，感觉障碍不出现。部分患者可能最终发展为肌萎缩侧索硬化。我们...
    脊肌萎缩症有什么症状答：临床表现 根据发病年龄和肌无力严重程度临床分为SMA-Ⅰ型、SMA-Ⅱ型、SMA-Ⅲ型三型，即婴儿型、少年型及中间型。共同特点是脊髓前角细胞变性，临床表现为进行性、对称性，肢体近端为主的广泛性弛缓性麻痹与肌萎缩。智力发育及感觉均正常。各型区别是根据起病年龄，病情进展速度，肌无力程度及存活时间...
    进行性脊肌萎缩症的常见症状有哪些?答：[导读]进行性脊肌萎缩症常见症状，表现为肌无力、肌萎缩和肌束震颤等下运动神经元受损体征，隐袭起病，首发常为一手或双手小肌肉萎缩、无力，逐渐累及前臂、上臂及肩胛带肌肉，也有从下肢萎缩者，但少见，远端萎缩，肌张力及腱反射减低，无障碍，括约肌功能不受累，累及延髓展开 ...
    什么是运动神经元?答：进行性肌肉萎缩：初期表现为上肢肌无力、肌束震颤、肌肉萎缩，逐渐发展至全身肌肉，严重者可导致全身瘫痪、呼吸肌麻痹，患者最终死于呼吸衰竭；2、进行性脊肌萎缩：主要表现为四肢肌无力、肌束震颤、肌肉萎缩，与脊髓的病变节段有关；3、进行性延髓萎缩：主要表现为呼吸困难、构音障碍等；4、原发性侧索硬化...
    什么是运动神经元?答：②进行性脊肌萎缩：大多数患者一侧或双侧手部肌群无力和萎缩、可见肌束颤动、肌张力减低、腱反射减弱或消失、严重者呈爪形手．肌萎缩和肌无力可向上发展、感觉神经不受累、少数患者下肢可出现症状．③原发性侧索硬化症：成人起病、病程进展缓慢、常先侵犯下胸段的皮质脊髓束、出现双下肢无力、僵硬、行走...
    大家正在搜
    进行性脊肌萎缩怎么治成年进行性脊肌萎缩症进行性脊肌萎缩病程进行性脊肌萎缩症能活多久进行性脊肌萎缩症尿无力婴儿进行性脊肌萎缩症进行性脊肌萎缩进行性脊肌萎缩疼吗脊肌萎缩症是怎么引起的
    相关问题
    进行性脊肌萎缩症都有什么症状呢？
    脊肌萎缩症是什么 病？
    脊肌萎缩症是什么病？
    进行性脊肌萎缩症的常见症状有哪些？
    进行性脊肌萎缩症是怎么造成的？
    进行性脊肌萎缩症的临床表现
    脊肌萎缩症有什么症状
    脊肌萎缩症有哪些症状