第2个回答 2019-03-29
1.重症肌无力是一种慢性自身免疫性神经肌肉疾病,是一种罕见、慢性的自身免疫疾病,主要是由于某些原因使神经-肌肉接头异常导致。其发病与机体免疫系统关系密切,由于自身抗体阻碍了神经-肌肉信号传递,导致眼皮下垂、视物重影、 手和腿部肌肉容易疲劳无力、吞咽困难、表情僵硬,甚至呼吸困难等问题。其中尤其以眼部症状最早出现也最明显。
2.重症肌无力依据其发病机制和临床特征,可被分成6个亚型,即眼肌型、伴胸腺瘤型、早发型全身型、晚发型全身型、MUSK抗体阳性型、抗体阴性型。无论是哪种类型,多次活动后,都会导致症状加重,休息后又可缓解,但活动后又会加重。肌无力下午或傍晚加重,晨起后减轻,称之为“晨轻暮重”。
3.该病目前还无法根治,但经过药物和胸腺切除等治疗,一般都能使症状得到控制,可以和正常人一样学习、生活。并且只要治疗得当,大多数能活到正常寿命。