我男朋友是视网膜色素变性(他们家只有他是,而且从小就是夜盲症),我是正常的,我们的后代有多少几率发病

患者信息:男 27岁 四川 成都
病情描述(发病时间、主要症状等):
从小就有夜盲症,现在27岁,视力只有0.3,戴眼镜能有0.4,几年前就确诊有视网膜色素变性。他的父母爷爷奶奶都是正常的,全家只有他一个人患有此病。

想得到怎样的帮助:
我是正常的眼睛,也没其他遗传病,想了解下我和他生孩子有多少几率会遗传他的视网膜色素变性这个病?

曾经治疗情况及是否有过敏、遗传病史:

视网膜色素变性遗传的概率还是很高的,但不一定绝对,还需要到医院做正规的基因检测,视网膜色素变性现在无法治愈,会随着年龄的增长,视力逐渐减退,甚至失明,所以现在还轻要尽量的做好保护措施,佩戴专业医用遮光眼镜,可以有效保护视力,控制延缓病情发展,做到维持现有视力,基本不会影响到日常生活。
温馨提示:答案为网友推荐,仅供参考
第1个回答  2012-05-08
你男朋友是个特殊性,不过要是按照遗传史来讲,还是有这种概率的。他家里人没有这种情况最好,这样你们的后代的概率会降到最低。但是也不用担心,后代的遗传概率按照你男朋友的情况来说连30%都不到。
第2个回答  2012-05-10
如果全家没有一个人得RP的话,应该是隐性的,如果你家也从来没有病史的话,那么你们孩子得病的概率非常低,几乎是不可能的本回答被提问者采纳
第3个回答  2012-05-11
可以到医院做试管婴儿,把培育好的胚胎筛查遗传之后再进入母体着床。这种没有说有什么比例的,我朋友还是隔代还被发现遗传了。
第4个回答  2012-05-11
这是一种遗传性疾病,以目前的技术难以治愈,只能通过服用乐盯来控制病情。
相似回答