如何解释非基因序列上的碱基对的改变,可能会影响该生物的性状?

如题所述

学过分子生物学的你会知道
我就举一个简单的例子
抛砖引玉了,呵呵
基因组上完整的基因对应mRNA来说,包含5‘UTR,基因编码区,3’UTR,而这三部分由外显子和内含子构成。
那么,转录起始位点之前的部分不属于基因了吧,那么就是非基因序列了,如果那些元件改变了,基因的转录就会受到影响,那么,控制某一个性状的途径也许就从此被阻断了,性状就体现不出来了,所谓“改变”了。
复制一段你看看,看完估计懂了

启动子(promoter) 是指位于转录起始点上游(通常位于基因转录起点上游的100bp范围内)的特异序列,是转录起始时RNA聚合酶识别和结合的部位,与转录的启动有关,但本身并不转录.
与转录因子SP1结合,起增强转录效率的作用
与转录因子CTF结合,促进转录
与转录因子TFⅡ结合,能够准确识别转录起始点
功能
GGCGGG
GG(T/C)CAATCT
TATA(A/T)A(A/T)
组成
有两个拷贝,分别位于CAAT框的两侧
位于转录起始点上游70~80bp
转录起始点上游约19~27bp处
所处位置
GC框
(GC box)
CAAT框
(CAAT box)
TATA框
(TATA box)
名称
增强子
是一段能增强启动子转录效率的特定序列,从而明显地提高基因转录的效率.
特点:
①远距离调控
②无方向性
终止子(terminator) 是位于基因末端的一段特异序列,具有终止转录的功能.它位于转录终止点的上游,由一段反向重复序列及特定的序列5'-AATAAA-3'组成,二者构成转录终止信号.
终止子结构及转录形成的发夹结构
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第1个回答  2012-05-07
非基因序列上的碱基对生物性状的表达并不是没有用的,但是他的功能现在还没有完全的被探究清楚
一种说法认为:与基因表达的调控有关,比如在切除一些内含子后某些基因无法表达或者错误表达
还有一种说法认为:内含子对基因的转录具有某种调控作用,比如增强作用;
另一种说法认为:它可以把不同的外显子组合在一起。追问

内含子和外显子是真核生物基因编码区中的核苷酸序列,仍然属于基因序列。

追答

首先非基因序列这个概念不是很准确,没有一个准确定义,非编码区是非编码区,非编码序列是非编码区和内含子,其次,按照你的理解的话,即非编码区,那么解释如下
非编码区虽然不能编码蛋白质但对于遗传信息表达是不可缺少的,在它上面由调控遗传信息表达的核苷酸序列,是有遗传效应的,比如RNA聚合酶结合位点。是有遗传效应的。基因非编码区的碱基的插入、缺失和替代也属于基因突变事件,尽管目前大多数的研究是局限在编码区突变。

第2个回答  2012-05-09
基因的表达不仅仅是DNA中的基因参与,还有许多其他非基因序列参与,现在研究最热的如miRNA,miRNA的表达量的增加或者减少能调控表达蛋白的量,从而影响性状,如果您认为miRNA基因组变化还不算的话。那么除了基因区之外还有启动子区域、增强子区域等等具有调控功能的非基因区域的变化均能够影响基因的表达,从而影响性状。
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