高中生物的：

Question

下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因（A，a）控制，乙遗传病由另一对等位基因（B,b）控制，这两对等位基因独立遗传。已知III-4携带甲遗传病的治病基因，但不携带乙遗传病的治病基因。
（1） 甲遗传病的致病基因位于_____（X,Y,常）染色体上，乙遗传病的致病基因位于______（X,Y,常）染色体上。
（2） II-2的基因型为______，III-3的基因型为______。
（3） 若III-3和III-4再生一个孩子，则这个孩子为同时患甲，乙两种遗传病男孩的概率是_______。
（4） 若IV-1与一个正常男性结婚，则他们生一个患乙遗传病男孩的概率是___1/8___。
（5） IV-1的这两对等位基因均为杂合的概率是______。

第一问怎没回事，求解一下，我不懂的是， I 1，2不是有中生无为显性吗？III 1 ，2就是无中生有了呢？这不矛盾吗？帮我详细解释一下第一问，谢谢啦！

Answer 1

（1） 甲遗传病的致病基因位于___常__（X,Y,常）染色体上，乙遗传病的致病基因位于__X____（X,Y,常）染色体上。
（2） II-2的基因型为___AaXBXb___，III-3的基因型为__AAXBXb或AaXbXb____。
（3） 若III-3和III-4再生一个孩子，则这个孩子为同时患甲，乙两种遗传病男孩的概率是___0____。
（4） 若IV-1与一个正常男性结婚，则他们生一个患乙遗传病男孩的概率是___1/8___。
（5） IV-1的这两对等位基因均为杂合的概率是___1/4___。
I 1，2不是有中生无，因为他父亲是正常不患病的。

Answer 2

(1)但II1和II2无甲病生出有甲病的III2,所以甲病致病基因为隐性，如果是a在X上，I1是XaXa,则II3必患病为XaY,所以I1为aa，甲致病基因在常染色体上：
III3和III4不患乙病生出患乙病的孩子，说明乙病的致病基因为隐性， III4只携带甲病不携带或患乙病，如果III4是BB,无论III3是什么，后代都不会患病，所以致病基因为Xb,则III4为AaXBY.
(2)AaXBY aaXBY
(3)1/3*1/4*1/4=1/48
(4)1/4(>1/8)
(5)1/6*1/2*1/2+1/3*1/2*1/2=1/8

Answer 3

本图中没有体现“有中生无”。有指的是双亲都有病。追问

I 1，2不是吗？

追答

当然不是，只有母亲病了。

追问

女病父正非伴性，是常隐，，那如果在系谱中没有女病父正的现象呢？那是否可以排除常隐，而考虑伴性遗传？

追答

应该是。女病父正只有一种可能，那就是女儿从父亲那里拿了患病基因，那父亲正常只能是伴性遗传了。

追问

我觉得情况应该有两种

追答

如果是两种可能，除非是考虑了同源区段。

Answer 4

呵呵，楼上的第五问全算错了应该是 3/10

Answer 5

光学显微镜，在中学阶段所有细胞都可以。它可以看到叶绿体、线粒体等大的细胞器，但是也只能看到轮廓。电子显微镜就可以清楚的看到细胞器的结构。电子显微镜也可以看到所有的细胞，但是一些学校根本配不起。