无尘车间的标准是什么?

如题所述

无尘车间可分为以下等级:一级、一百级、一千级、万级、十万级、三十万级、百万级。

每立方米0.5微米以下的细小粉尘控制在3500个以下,达到国际无尘标准a级。目前,芯片级生产加工采用的无尘标准对粉尘的要求比a级更高,这种高标准主要应用于一些更高级别的芯片生产。细尘量严格控制在每立方米1000个以内,在行业内也被称为千分之一。

无尘车间地址的选择应遵循有利生产、方便生活、节约投资和运营成本的原则。 无尘车间与主要交通道路的距离应在 50 米以上。

厂址应选在自然环境和水质良好,大气粉尘浓度低,地形、地貌、地貌造成的小气候有利于生产和节能的地区。应远离排放大量灰尘、烟雾、有毒气体和微生物的区域。 ,如机场、铁路、码头、交通要道等,对污染源上风侧和全年主导风向有一定的防护距离。



消除一定空间内空气中的颗粒物、有害空气、细菌等污染物,将室内温度、清洁度、室内压力、风速和气流分布、噪声、振动、照明、静电等控制在一定需求范围内,并给了一个特别设计的房间。

即无论外界空气条件如何变化,房间都可以保持原来设定的洁净度、温度、湿度和压力要求。

与扩散作用类似,当滤材带静电时(驻极体材料),粉尘在滤材中停留的时间越长,被材料吸附的可能性就越大。改变风速会显着改变带静电材料的过滤效率。如果知道材料上有静电,在设计空调系统时应尽可能减少通过每个过滤器的空气量。

对于以惯性机制为主的大颗粒粉尘,根据传统理论,风速降低后,粉尘与纤维碰撞的概率降低,过滤效率也相应降低。但在实践中,这种效果并不明显,因为风速越低,纤维对粉尘的反弹力也越小,粉尘越容易被卡住。

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第1个回答  2023-02-07

无尘车间的标准主要分为: 

1、空气洁净度:新风空气中的粒子数量应符合国家相关标准;

2.温度湿度:温度应符合环境要求,湿度应符合用户要求,湿度控制在50-70%之间; 

3.噪声:噪声应符合国家相关标准,一般低于70分贝; 

4.空气流速:空气流速应符合国家相关标准,防止空气中粒子的积聚; 

5.底板清洁度:底板的清洁度应符合国家相关标准,一般要求小于0.5μm;

6.压差:压差应符合国家相关标准,一般压差控制在20-200PA之间; 

7.洁净室间隔:无尘室间隔应符合国家相关标准,一般要求不大于1.5m; 

8.洁净室照明:洁净室内照明应符合国家相关标准,一般要求照度不低于200lux。

无尘车间实例

第2个回答  2024-03-22
无尘车间的标准通常是根据不同行业和应用的需要来确定的,以下是一些常见的无尘车间标准:
ISO 14644标准:国际标准ISO 14644是洁净室和相关受控环境的分类、设计、监测和运行的国际标准。该标准将洁净室按照空气中颗粒物浓度的级别分为1-9个不同等级。例如,在最常见的ISO 5级洁净室中,每立方米空气中直径大于等于0.5微米的颗粒物浓度不能超过3,520个。
美国联邦209E标准:这是一个过去广泛使用的洁净室分类标准,我们常说的百级、千级、万级、十万级就是源于此。不过这个标准已于2001年被ISO 14644标准所取代。该标准可同时使用国际单位和英制单位,当采用英制单位时,百级超净间指的是1立方英尺范围内,0.5微米以上的颗粒不得大于100个,千级不超过100个,以此类推。需要注意的是,虽然美国联邦标准209E已经被ISO 14644取代,但在某些特定领域可能仍然使用209E标准。因此,在了解洁净室级别时,最好确认所采用的标准以及相关行业的要求。
GMP标准:药品及医疗器械行业通常采用药品生产质量管理规范(Good Manufacturing Practice,GMP)的标准,该标准规定了药品生产过程中洁净室的洁净度等级、空气流向和质量要求等。它将空气洁净度分为ABCD四个等级。
需要注意的是,无尘车间标准并不是固定不变的,具体的标准要根据相关行业的法规、标准和要求来确定。因此,在设计和建造无尘车间时,需要仔细了解相关行业的标准要求,并确保符合相应的规范和标准。本回答被网友采纳
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